Die rräzipitiiio und die Methoden der Präzipitation. ö7;-J 



Waasermann und Schütze^) empfehlen für die Praxis die Anwendung 

 schwach wirkender Antisera und legen der Titerbestininiung ihrer 

 Antiscra ein Nornialpräzipitierungsserum zugriindo, d. li. ein Anti- 

 serum, von dem 1 cm'^ in b cm^ einer bestimmten I^)lutlösung (Ol cm^ defi- 

 briniertes Blut + 5c;»3 physiologischer Kochsalzlösungj innerhalb einer 

 Stunde bei H?" C einen flockigen Niederschlag erzeugt. Kufen schon ge- 

 ringere Mengen des Antiserums in den 5 cm^ der Blutlösung flockigen 

 Niederschlag hervor, so ist das betreffende Antiserum ein mehrfaches 

 Normalprüzipitierungsserum: Wenn z. B. schon O'ö cm^ des zu 

 prüfenden Antiserums den flockigen Niederschlag in den ö cm^ Blutlosung 

 erzeugt, so ist dieses Antiserum ein zweifaches Normalpräzipitierungs- 

 serum, es enthält 2 Präzipitierungseinheiten. 



Antisera. die mehr als 2 Präzipitierungseinheiten haben, sind nach 

 Wassermann und Schütze für die Praxis nicht zu empfehlen. 



Die Blutlösungen w^erden zweckmäßig so hergestellt, daß man auf 

 Leinwandstückchen je O'l rm^ Blut auftropfen und antrocknen läßt. Nach 

 etwa 2 Tagen löst man die Blutflecken mit je 5 cnt^ O'HöVoiger Kochsalz- 

 lösung, filtriert die Lösungen, bis sie klar sind und setzt dann zu den 

 klaren Filtraten das zu prüfende Antiserum in fallenden Mengen (PO. 

 0'75, 0'5 cy;^^ usw.) hinzu, stellt die Mischungen in einen Brutschrank von 

 oT" und stellt nach 1 Stunde fest, in welchem Röhrchen noch ein flockiger 

 Niederschlag aufgetreten ist. Wäre das z. B. bei dem Röhrchen , dem 

 O'l cni:^ des Antiserums zugesetzt worden ist, der Fall, so hätte dieses 

 Antiserum 10 Präzipitierungseinheiten. 



S p e z i f i z i t ä t s p r ü f u n g. 



Es genügt nun nicht, daß ein Antiserum hochwertig ist: es muß 

 auch artspezifisch sein. Hochwertigkeit und Spezifizität gehen keineswegs 

 immer parallel. 



Um auf Spezifizität zu prüfen, verfährt man nach Uhlenhuth so , daß 

 man sich 1. eine Verdünnung des homologen Serums auf 1:1000: 

 2. Verdünnungen verschiedener praktisch in Betracht kommender hetero- 

 loger Eiweißlösungen von je 1:200 und 1:1000 herstellt. 



Zu je l cni'^ dieser verschiedenen Lösungen wird je Ol cm^^ des zu 

 prüfenden Antiserums wie bei der Titerbestimmung nach Uhlenhuth zu- 

 gesetzt. 



Von einem guten Antiserum wird verlangt, daß in der homologen 

 Eiweißlösung sofort nach Zusatz des Antiserums eine deutliche Trübung 

 auftritt , während die heterologen Eiweißlösungen noch nach etwa 20 Minuten 

 klar bleiben müssen. Bei der Prüfung von Menschenantiserum wird das 

 Verhalten gegen das Eiweiß i^Blut) der praktisch am meisten in Betracht 

 kommenden Tiere, bei der Prüfung von Pferdeantiserum das Verhalten 

 gegenüber Schweine- und Rinderserum zu bestimmen sein. 



1) Wassermann und Schütze, Deutsche med. Wochenschr. Xr. 11 (1903). 



