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Xylul /.in- Autlu'lliiiii: iichiiicii und »laiiii in Kaiiuduhalsuni einscIilioLicn. 

 ohne dal'p liier hcsondoiT \ (»rsichtsinalirciicln nötiu: wären. 



Hei nianchcn Fiirhnn^cn. i'ineiiei ol) an (Jefricrschnitten, Zclloidin- 

 oder rarattinsclmitten vorircnomnicn. ninli ahsoliitci- Alkohol zur Knt- 

 wässeruuL!: vollstiinditi' vermieden werden, so z. 1». wenn es sich um 

 Färbuniivn von Fetten oder Fipoiden. Färliunt'-en auf Amyloid etc. handelt. 

 Hier kann also aneh Xylol zur Aufhellung- nicht verwandt, also auch nicht in 

 Kanadahalsam eingeschlo.ssen werden. In diesen Fällen zieht man aus 

 (ilvzerin auf und schlielU in dieses ein. umrandet aber, um gegen Ver- 

 dunstung zu schützen, mit Wachs. Paraffin oder Lack. Oder hesser man 

 bettet in Glyzerin-Gelatine ein. Diese enthält z. 11. I Teil Gelatine. :-3 Teile 

 Wasser, 4 Teile Glyzerin. Fs wird gekocht und heiCi filtriei-t. Diese 

 (ielatinemas.se. in der Kälte fest, wird in einem Reagenzröhrchen <lurch 

 Erwärmen etwas geschmolzen und ein Tropfen wird auf den mit dem 

 Schnitt versehenen Objektträger aufgebracht und das Deckgläschen darüber 

 gebreitet. Nach dem Erkalten ist die Gelatine fest und das Deckgläschen 

 hält fest. Man kann den Schnitt auf den Objektträger bei diesem Ver- 

 fahren aus Wasser aufziehen, jede Entwässerung ist unnötig, doch sind 

 derartige Schnitte allerdings nicht so aufgehellt wie in Kanadabalsam 

 eingeschlossene. 



Abschnitt VI. Farbmethoden. 



Während ilie bisherigen Prozeduren, welche den meisten Methoden 

 gemeinsam sind, etwas genauer besprochen wurden, kann hier von den 

 ganz unzähligen Farbmethoden, deren allermeiste nur selten zur An- 

 wendung kommen, nur eine ganz kleine Auswahl gegeben werden. Es 

 kann sich hier nur um die allergebräuchlichsteu und empfehlenswertesten 

 Methoden handeln. Für eine größere Zahl derselben verweise ich auf 

 meine „Technik". 



Ich werde kurz das Allerwichtigste aus folgenden Kubriken zu- 

 sammenstellen. 



A. Farbmethoden für allgemeine Zellbestandteile. 



I). Für Interzellularsubstanzen. 



C. Für besondere, unter normalen und pathologischen Bedingungen 

 vorhandene Stoffe. 



D. Für einzelne Organe bezw. (Jrgansysteme. 



E. Für Parasiten. 



A. Farbniethoden ITir alljjfenieine Zellbestandteile. 



Au die Spitze darf hier die epochemachende Feststellung Ehrliche 

 gestellt werden, dad fast alle basischen Anilinfarben Kerne, saure Farben 

 hingegen das Protoplasma (und die luterzellularsubstanzen) färben. Während 

 für das Protoplasma nun in der Tat fast nur saure Anilinfarben, vor allem 

 Pikiinsäure. Säurefuchsin, Orange G verwendet werden, stehen bei der 



