Mikroskopische Technik. 671 



Wasser. Am schönsten wird die Farbe, wenn man etwa K» ^Minuten in 

 Karmin färbt und 12-24 Stunden mit Salzsäurealkohoi differenziert. Fiii- 

 Kernvorfärbnn^en bei der Darstellung der elastischen Fasern nach Weigert, 

 bei der Fibrinmethodc nacli Wchjert. der rr'/v^ji/ sehen Bakterienfärbunti' etc. 

 ist das Litliionkarmin in dieser .Vnwcnduni;- außerordentlich zu empfehlen. 



//. Protoplasmafärbungen. 



Solche \verden fast nie allein vorgenommen, höchstens noch mittelst 

 des Honnegerschen Ammoniak-Karmins; fast ausnahmslos handelt es 

 sich um Protoplasmanachfärbung nach Kci-nfärbuugen. Solche Kombination 

 aber ist als rbersichtsbild stets vorzunehmen, nicht etwa nur eine isolierte 

 Kernfärbung. Simultan werden Kern- und Protoplasmafärbungen fast nur 

 mittelst Pikro-Karminen. wie solche von Bander, Weigert, Thoma etc. 

 angegeben wurden, aber heute auch nur noch selten, vorgenommen. Aber 

 auch hier ist es empfehlenswerter, nach der Kernfärbung mittelst Lithion- 

 karmin eine Protoplasmafärbung sukzedan mit Pikrinsäure anzustellen. 

 Man setzt hierbei am besten einige Tropfen gesättigte Lösung der Pikrin- 

 säure in absolutem Alkohol dem zur Entwässerung dienenden absoluten 

 Alkohol zu, spült die Kerne dann nochmals in reinem absoluten Alkohol 

 ab, überträgt in Xylol etc. 



Nach der am meisten üblichen Kernfärbung mittelst Hämatoxylin 

 kann man mit Orange G. nachfärben, oder besser mit Eosin. Mau über- 

 trägt dann die Schnitte in P/o eosinhaltigen 96Voi§eii Alkohol, dann in 

 absoluten Alkohol, Xylol etc. Während diese in den meisten Instituten 

 noch üblichste Nachfärbungsart überall da. wo es airf Blut, bezw. Blut- 

 bestandteile in allererster Linie ankommt, für welche ja Eosin fast ein 

 Spezifikum darstellt, sehr zu empfehlen ist, stelle ich persönlich die 

 HämatoxyUn-Eosinfärbung der gleich zu besprechenden van Gieson-Y'Axhmi^ 

 überaus nach. Das Eosin deckt sehr leicht alles mit Rot zu, und wenn 

 auch feinere Abtönungen mit dünnen Lösungen zu erreichen sind, so fällt 

 dies doch dem weniger Geübten fast stets weit schwerer als diekomphzierter 

 erscheinende van Gieson-Lösung. Letztere hat zudem den Vorteil, die ver- 

 schiedensten Substanzen in greifbar differenzierten Farben darzustellen 

 und so Differenzierungen zu erlauben, wie kaum eine andere Methode. 

 Ich empfehle als allgemeine Übersichtsmethode die auch in der 

 Anwendung überaus einfache und sichere Kombination des 

 IFei^/er^schen Eisenhämatoxylins mit van 6'icso;/-Nachfärbung 

 als die ohne jeden Vergleich beste, w^elche wir heute besitzen. 



Die van Gieson-Lösuns: enthält: lg Säurefuchsin gelöst in 1000 cw^ 

 gesättigter wässeriger Pikrinsäurelösung. Die mit Hämatoxylin vorgefärbten 

 Schnitte werden aus Wasser in diese Lösung auf 10 — 30 Sekunden ein- 

 gebracht, dann durch Wasser gerade durchgezogen und in den 96Voigen 

 bezw. absoluten Alkohol eingelegt, nach wenigen Minuten in Xylol über- 

 tragen etc. Die Kerne erscheinen dann dunkelbraun (bei Eisenhämatoxylin- 

 anwendung besser als bei anderen Hämatoxvlineu), das Bindegewebe ist 



