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l(Mu-htoiifl rot licfiirht. Mnskoll.i^crn. (lucriicstn'iftc wie blatte, intonsiv ^a'll). 

 desiiU'iclu'ii Fibrin iiiid vo\v i;iiitk<iri)crclicii sowie Ncurogliii (nur hei An- 

 wenduni- von Kisciihämiifoxvliin. »las rrotoplasma j?elb bis biaiin. livulinc 

 Substaii/fii wccIiscIikI teils t^rlb. teils oriniur oder rot: Kolloid z. i;. oraiitic 

 Amyloid i;ell). 



Eine Modifikation def nni Gicson-Lösung staiuiiit von Hansen. 



III. Fürbungcn feinerer Kernstriikturen , vor ullem Mitosen. 



Hier steht als sicherste Methode an erster Stelle: Härtung' in 

 FlcnnnimpvXwm (Jeniisidi und Nachfärbung in Safranin. Man fiirbt die 

 Schnitte in l'Voig'*-'!' wässeriger Safraninlösnng 12 — 24 Stunden, spidt kurz 

 in Wasser ab, differenziert kurz in absolutem Alkohol mit einigen Tropfen 

 Salzsäure und überträgt in absoluten Alkohol bis nur noch die Mitosen, 

 nicht mehr die ruhenden Kerne dunkelrot gefärbt sind, hellt in Xylol 

 auf etc. 



Noch stärker färbt ein von Bahes angegebenes Anilimvasser-Safranin. 

 Man kann auch statt mit Safranin mit Karbolfuchsin oder Methvlviolett 

 nachfärben oder ein Eisenhämatoxylin nach Benda oder Mayer verwenden. 



Nächst der Kombination von Härtiing in Flcmmingschem Gemisch 

 und Nachfärben mit Safranin etc. ist zur Darstellung von Mitosen eine 

 Fixierung in SuDlimatlösungen bezw. Zenkersdier Flüssigkeit und Nach- 

 färbung entweder mittelst des Ehrlich-Biondi-Heidenliainschen 

 Farbengemisches oder mit dem Heidetihain?>Q.hen Eisenhämatoxylin, vor 

 allem letzteres, zu empfehlen. Das Ehrlich- Biondi-Beidenhamsche Farben- 

 gemisch enthält Orange G. Methylgrün und Säurefuchsin in gesättigter 

 wässeriger Lösung: am besten kauft man die Mischung in Pulverform von 

 Grübler und löst l—2g in 100 cw» destilliertem Wasser. Man färbt hierin 

 24 Stunden, wäscht in OOVoigem Alkohol einige Minuten aus, entwässert 

 kurz im absoluten Alkohol, überträgt in Xylol etc. Ruhende Kerne sind 

 dann l)läulich. Mitosen dunkelgrün. Protoplasma und Bindegewebe fuchsin- 

 rot, rote Blutkörperchen orange, Schleim grün, Fibrin rot dargestellt. 



Sehr empfehlenswert ist Sublimathärtung und Färben mit Heiden- 

 Ä/riwschem F^.isenhiimatoxylin nicht nur für Mitosen, sondern überhaupt für 

 feine Zellstrukturen. Hierbei bringt man die Schnitte in P .,— 4" oige 

 Lösung von (violettem) Eisenalaunsulfat oder Eisenammoniumsulfat für 

 etwa 3 Stunden, wäscht gründlich in Wasser aus und färbt in gereifter 

 V'°/oiger wässeriger Hämatoxylinlösung 24 Stunden. Nach gründlichem 

 Auswässern wii'd in der bereits verwandten Eisenlösung differenziert, bis 

 die Kernstrukturen sich bei mikroskopischer Kontrolle scharf abheben. 

 Es wird griüidlich. etwa !.") Minutenlang, gewässert, in absolutem Alkohol 

 entwässert etc. Dieselbe Hämatoxylinlösung ist öfters zu verwenden, wird 

 hierbei sogar noch besser. 



Die Kernkörperchen färben sich im Gegensatz zum Kern mit 

 sauren Farbstoffen und treten besonders bei starken Differenzierungen 

 deutlich hervor. P.ei der oben angegebenen Safraninfärbung sind sie meist 



