{\^() (i. licixlicimer. 



hierin ticsüttiirte Lösiihü: von Scliarhicli l! eventuell in »Icr Winnie 

 oder: 



TOVoigt'i" Alkohol . . . öO nn\ 



reines Aceton .... ;")() <-ih^, 



hierin iie.sättifrte Lösun«? von Selnirlacli K. 



I>a beide Lösunj^en üherans leicht verdunsten, niiili niaii die (lefälie 

 j;ut verschlossen bzw. /uü:e(leekt halten: am besten filtriert mau nicht die 

 Lösunji; zum (tebrauch, sondern dekantiert. 



Zur Darstellung- des Fettes in Sekreten und Exkreten zen- 

 tritno-icrt oder sedimentiert man dieselben mit der gesättigten Lösung von 

 Scharlach 11 in 70" oigem Alkohol {Rkder) oder mit dieser Scharlach R- 

 Lösung 2 Teile. IC-Zoi^^^s Formol 1 Teil (Levinsohn). Zur Färbung von 

 Deckglaspräparaten wendet man die azetonhaltige Scharlach IM.ösung 

 besser als die alkalische an. da letztere infolge der Quellung ein Ablö.sen 

 der Massen herbeiführen kann (Michaelis). 



Eine Färbuiii? des Fettes kann auch mit einer konzentrierten wässerigen Lösung von 

 Nilblausulfat (ganz so anwenden wie Sudan) nach Lorraiu-Smith bewirken. Die Methode 

 ist zwar weit weniger sicher und präzise, läßt aber, indem die Neutralfette rot. Lipoide 

 z. T. blau gefärbt sind, diese bis zu einem gewissen Grade, wenn auch nicht sehr sicher, 

 unterscheiden. 



Lipoide und Myeline. 



Hier handelt es sich einmal um P- und X-freie Substanzen, besonders 

 Cholesterin, Cholesterinfettsäureester. Fettsäuren und Seifen; 

 dann N-haltige aber P-freie Substanzen, die Cerebroside (Phrenosin) 

 und endlich N- und P-haltige Phosphatide besonders Kephalin und 

 Sphingomyelin sowie Gemische. 



Zur Unterscheidung dieser Substanzen voneinander und von den 

 Xeutralfetten sind besondere Methoden angegeben worden. Diese Methoden 

 sollen hier kurz wiedergegeben werden, ihre Anwendung auf die einzelnen 

 Substanzen kann aber hier nicht behandelt werden. Es sei vor allem auf 

 Kaivamura ..Die Cholesterin-Esterverfettung', Jena 1911, verwiesen. 



Außerordentlich wichtig ist hier zunächst die Anwendung des Po- 

 larisationsmikroskops für Feststellung von Doppeltbrechung. 

 Die doppeltbrecheuden Tropfen färben sich mit Sudan III, bzw. Schar- 

 lach R, aber nicht so stark wie Neutrallette. Bei der Härtung gehen die 

 Tropfen zum Teil in Kristalle über, welche sich nicht färben lassen. Die 

 Tropfen zeigen nach der Härtung keine Doppeltbrechung mehr, die Kristalle 

 noch solche. Will man mit Osmiumsäure schwärzen, so muß man, um dies 

 vollständig zu erreichen, eine sekundäre Osmierung durch langes Liegen- 

 lassen in Alkohol vornehmen. Die Osmiumsäure zerstört die Doppeltbrechung 

 dauernd. Osmiumgefärbte, doppeltbrechende Substanzen lösen sich im 

 Gegensatz zu Neutralfetten wieder leicht und ganz in Xylol, Cliloroform, 

 Bergamotteöl. Nach Vtrsr zeigen Zupf prä parate, wenn man vom Rande 

 des Deckgläschens aus Atheralkohol und nach einiger Zeit einen Tropfen 

 konzentrierter Schwefelsäure zusetzt, an der Grenze beider Flüssigkeiten im 



