Mikroskopische Tecliuik. 699 



Speziell für patholoiiisehe Zwecke stellen uns füi' degenerierte 

 Nerven Methoden zur VertÜgunii. um die bei dem Markscheidenuntergan;^- 

 gebildeten Fette gesondert darzustellen. Würde man osmieren, so würden 

 sich Markscheiden und Fette färben und somit nicht unterscheiden lassen. 

 Beizt man die Schnitte aber erst in J7«7/e>-scher Flüssigkeit, so verbindet 

 sich die Markscheidensubstanz derart mit dem Kaliumbichromat, daß sie sich 

 nicht mehr färbt, während das Fett dies noch tut. Hierauf beruht die Marrhi- 

 {Alc/€ri)»Qhe Methode, welche auch kleine Degenerationsprodukte (Fette) 

 positiv darstellt. Nur muli man daran denken, daß kleine Mengen Fett 

 auch einen physiologischen Markscheidenzerfall anzeigen können, des 

 weiteren mul) man sich vor Osmiumsäureniederschlägen hüten. Über die 

 chemischen Vorgänge bei der i¥arc/w-Färbung vgl. das Buch von Mann. 

 Die ^lethode selbst soll unten kurz wiedergegeben werden. Färbt man 

 Nervensubstanz mit Sudan III- bzw. Scharlach li-Lösungen, so färben sich, 

 wie oben angegeben, die Markscheiden gelblichrot, die Fette hingegen 

 — nach Formolhärtung und Schneiden auf dem Gefriermikrotom — 

 tiefrot. Man kann so auf sehr einfache und schnelle Weise ebenfalls 

 zerfallene Markscheiden nachweisen: oder man nimmt eine Weigertsche 

 Markscheidenfärbung am Gefrierschnitt vor und färbt mit Scharlach Pt 

 nach, dann sind Markscheiden dunkelblau. Fette rot dargestellt (nach 

 Benda). 



Auch die sogenannten Körnchenkugeln des Zentralnervensystems 

 nach Markscheidenzerfall lassen sich natui'gemäß mit den Fettmethoden 

 gut darstellen. 



Für das periphere Nervensystem werden vor allem die vitale 

 Methylenblaumethode und Goldimprägnationen nach Loewit, Golgi, May, 

 Drasch, Banvier, v. Frey etc. auf die hier nicht eingegangen werden kann, 

 vorgenommen. Auch die Bielschoivsktj-lsiQXh.oAQ ist hier sehr wichtig, und 

 auch ein Verfahren von Bethe und Mönckeherg stellt die primitiven Fibrillen 

 des markhaltigen Nerven dar. Der von i7r?2s^ beschriebene Radsp eichen- 

 bau der peripheren Nerven kann mit der Heiclenhahischen Eiseuhäma- 

 toxylinmethode ermittelt werden. 



Für die Hypophysenzellengranula verwendet M. B. Schmidt 

 eine Modifikation der WeigerUaYiQXi Fibrinmethode. Zur Darstellung der 

 chromophilen Zellen muß man in Chromsäurelösungen fixieren oder 

 beizen; die eosinophilen Zellen kann man nach Kram mit dem Lorraiit- 

 Smitli-Dietrichschen Verfahren (s. oben), also mittelst eines Chromhäma- 

 toxylinlackes schwarz darstellen. 



Als allgemeine Übersichtsmethode auch für das Zentrahierven- 

 system sei auch hier die van Gieson-^lethode empfohlen, eventuell ist es 

 hierbei vorteilhaft, die Schnitte vorher mit Chromsäure unter leichtem 

 Erwärmen zu beizen. 



Die wichtigsten einzelnen Methoden sollen nunmehr kurz ange- 

 geben werden : 



