7(Hj 'i. Hcrxhc'iiner. 



etc., so treti'ii dio fildilhiivii Stiiiktiinii i\v^ Kiioclu'ii^ewelx'.s uocli deut- 

 licher hervor. 



All t'iitkalktt'U Kiiiiclirii>tiick('ii ist nicht iiiclir mit licstiiiiinlhcit fest- 

 zustellen, weiche Teile liaiiilialtii; ^varell. welche nicht. Koninit es hierauf 

 an. so ist es nach I'<iwiinr am wichtiiisten, Schnitte nur von unvollständii!; 

 entkalkten Ivnochcnstücken zu verfertigen. Man entkalkt dann in 

 J//V7/(!TScher Flüssijikeit nur so lange, bis es gerade gelingt, Schnitte herzu- 

 stellen. .Man bettet dann ein eti-. und kann vor allem 6 — 12 Stunden in dünner 

 Ammoniak-Karminlüsunti- färben und in (ilyzerin untersuchen. Odei' aber 

 man versilbert die Schnitte, dann sind die verkalkten Gebiete schwarz dar- 

 gestellt: auch alle möfrlichen anderen P'ärbuncen gelini^en 211t. und diese 

 unvollständiii entkalkten Knoclienstiicke lassen den Kalkgehalt ebensogut 

 wie völlig unentkalkte nachweisen. 



Der Nachweis gelingt aber auch noch an ganz entkalkten Geweben, und 

 zwar entweder wenn mau die i^t.s/sche (ilykogenmethode is. oben) anwendet 

 oder wenn man nach Pommer in Ji/Z/Zcrscher Flüssigkeit Uärtet, in Ehmr- 

 schem Gemisch entkalkt, nach stundenlangem Wässern die Stücke in halb- 

 gesättigte Kochsalzlösung einlegt, sie nuiimehr in steigendem Alkohol nacli- 

 härtet und ohne einzubetten schneidet, die Schnitte dann aber 12 bis 

 18 Stunden in ganz dünnen wässerigen Lösungen von Methylviolett, Dahlia 

 oder Safranin z. B. in ()OU2Voiger Methyhiolettlösung färbt, wässert und 

 in Glyzerin untersucht, welchem etwas von der Farblösung, in welcher ge- 

 färbt wurde, zugesetzt ist. Die vor der Entkalkung kalkhaltigen Partien 

 sind dann allein gefärbt. 



Leber. 



In der Leber kommen vor allem einmal die Gallenkapillaren, 

 sodann die A'^^/^/yVrschen Gitterfaseru und endlich die Kupß'er- 

 schen Sternzellen in Betracht. Die (Tallenkapillareu lassen sich sehr 

 gut mittelst der Weiget-tschen Gliamethode oder deren Modifikation von 

 Barfei darstellen , welch erstere sich nach einer Modifikation von v. Jaf/ic 

 auch an Gefriermikrotomschnitten vornehmen läßt. Otler man verwendet eine 

 von Eppinger (jun.) angegebene ^Methode, welche eine Kombination der 

 Wcigerfsi^hfn Markscheiden- und Gliamethode darstellt. 



Die Oitterfasern färben sich am allerbesten nach der Bidschoicslnj- 

 Methode, weniger gut nach der T>rocayschen oder -Si'V^^rschen etc. 



I)ie KupfFersclien Sternzellen kann man am besten bei Tieren da- 

 durch darstellen, dal. man Karmin r.l.sr/jA chinesische Tinte a-. A'i^/^i^r^ oder 

 Argentum colloidale Crede (1 g auf 5 crn^ Wasser) (nach Cohri) injiziert 

 (bei Kaninchen in die OhiTenei: tötet man dann die Tiere schon nach 

 3 Minuten, so sind die Steinzellen bereits vollständig imprägniert. 



Beim Menschen .stellt man die Sternzellen am besten nach 

 i\ Kiipß'tr dar. Man schneidet frische Stücke auf dem Gefiiermikrotom 

 und legt die Schnitte IM Minuten in OOöVoige thromsäurelösung, sodann 



