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pumpe, die dir I>itnipf(' mit sich fortfiiliit. wiiliiciid dio kondensierten 

 I)ämi)t'e in das Heaiienzjilas znrücktlierien. 'j 



•_*. r.est immiinf»; des IIa ni stoft'es nacli Fn/in.-) 

 hei' Harn wird so stark verdünnt, daß 1 an-' davon 0"75 -l*;') my/ 

 an llarnstotfstickstoff enthält. \'erdünnun^en von 1 in 20, 1 in 10 oder 

 seltener 1 in ."> entsprechen «gewöhnlich dieser Anforderung. 1 mi'^ des 

 verdünnten Harns wird mittelst einer Ox//m?f/schen Pipette in ein LirolW-s 

 lleagenzglas aus Jenenser (das (20 : 200 y«>w) üheiyeiiihrt, das vorher mit 

 7 /7 trockenem, von Klumpen freiem Natriumazetat, 1 cin^ — nicht mehr 

 — 5%itier Essigsäure, einem Sandkorn zur Vermeidung von Stoßen und 

 einem Temperaturindikator beschickt worden ist. 



Das Reagenzglas wird dann mit einem Gummistopfen, der ein leeres, 

 enges Chlorkalziumiohr (2.") mr. lä cm) als Kondensator trägt, verschlossen. 

 Nun weiden Reagenzglas und Kühler mittelst einer Bürettenklammer so an 

 einem Stativ befestigt, daß der ganze Apparat ohne Mühe hoch oder 

 niedrig ül)er der kleinen Flamme eines Mikrobunsenbrenners angebracht 

 werden kann. Sobald das Azetat gelöst ist und das (Gemisch zu kochen be- 

 ginnt, was meist nach etwa 2 Minuten der Fall ist, beginnt der Indikator zu 

 schmelzen. Es zeigt dies an, daß 108^160" erreicht sind. Das Kochen 

 wird nun 10 Minuten gleichmäßig fortgesetzt. Am Schlüsse dieser Zeit ist 

 der Harnstoff zersetzt. Der Apparat wird nun von der Flamme fortge- 

 nommen und der Inhalt des Reagenzglases mit 5 cm^ Wasser verdünnt. 

 Das Wasser wird durch das Chlorkalziumrohr so zugeführt, daß dieses 

 selbst und der Boden des Stopfens von etwa vorhandenen Spuren von 

 Ammoniumazetat befreit wird. Man soll nicht mehr als 5 cm^ Wasser für 

 diesen Zweck anwenden. Jetzt fügt man einen Überschuß an Alkali, 2 cm^ 

 einer gesättigten Natrium hvdrat- oder Kaliumkarbonatlösung, hinzu. Das 

 in F'reiheit gesetzte Ammoniak wird mittelst eines scharfen Luftstromes in 



eine 100 c»^3_]\ießf lasche, die 35 cm^ Wasser und ca. 2 cw» :iTr-Säure enthält, 



übergeführt. Die Dauer der Überführung des Ammoniaks hängt von der 

 Stärke des Luftstromes ab. 10 Minuten sind gewöhnlich reichlich bemessen. 

 Die Bestimmung des Ammoniaks erfolgt kolorimetrisch in genau der 

 gleichen Weise, wie es oben bei der Bestimmung des gesamten Stick- 

 stoffes beschrieben worden ist. Auch hier wird als Standardlösung eine 

 Ammoniumsulfatlösung verwendet. 



3. Bestimmung des Harnstoffes im Harn bei Diabetes. 



Moerner hat zuerst darauf hingewiesen, daß die Bestimmung des 

 Harnstoffes in zuckerreichen Harnen besondere Maßnahmen erfordert. Der 

 Zucker muß nach Moerner erst entfernt werden, was viel Mühe macht und 

 viel Zeit kostet. Wenn der Zuckergehalt des Harnes genügend klein ist, 

 läßt sich der Harnstoff direkt bestimmen. 



') Polin and Denis, .lourn. of Biol. Chem. Vol. 11. p. 503 (1912). 

 -) Journ. of Biolog. Chem. Vol. 11. p. 5U7 (.1912). 



