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f). licstiiiiiii mm des Kreatinins im Harn nach Folin. 



Vgl. dieses \Veri<, Ild. III, Teil ■>. S. THT. An Stelle von 5—10 nn^ Harn 

 verwende man nur 1 rm'^ und nehme dementsprechend auch von den Ke- 

 atienzien (Pikrinsäure und Xatronlauirei weniucr. Die Reaktion wird in einem 

 100 oder öO nn'^ fassenden Melikollien ausyetiihrt. Es ist besser, an Stelle 

 von Natriumhichromatlösnng' das reine Kreatinin, das jetzt leicht zugäng- 

 lich ist'), zu verwenden. 



(). Bestimmung der Harnsäure im Harn [Folin nml Mtaydhini'-). 



Hie in gewöhnlicher Weise bereitete Lösung von Phosphorwolfram- 

 säure gil)t mit Harnsäuic eine schwache und unsichere Reaktion. Kocht 

 man dagegen 10<>,v Natriumwolframat mit SO ctn^ S5*>/oiger Hg PO4 und 

 750 cin^ Wasser, dann erhält man ein sehr wirksames Reagenz. Nach dem 

 Abkühlen der Lösung wird sie auf 1 / aufgefüllt. 3) 



Die Restimmung der Harnsäure mittelst dieser Lösung wird, wie 

 folgt, durchgeführt: 2 — 5 cm^ Harn werden in ein 100 cm^ fassendes 

 Recherglas übergeführt. Nach erfolgtem Ansäuern mit einem Tropfen ge- 

 sättigter Oxalsäurelösung wird auf dem Wasserbad bei kleiner Flamme 

 zur Trockene verdampft. Der Rückstand wird zweimal mit 10 — 15 ati^ 

 einer Mischung von 2 ^'olumen reinen Äthers und 1 Volumen Methyl- 

 alkohol gewaschen. Nun wird der Rückstand unter Zusatz von einem 

 Tropfen einer gesättigten Sodalösung und ca. 10 cm^ Wasser gelöst. Zu 

 dieser Lösung fügt man 2 fm^ der Phosphorwolframsäurelösung und 20 cw^ 

 einer gesättigten Sodalösung Es resultiert eine blaue Lösung. Sie wird in 

 einen 100 cnt^ fassenden Meßkolbeu gespült. Nach erfolgtem Auffüllen bis 

 zur Marke vergleicht man mit einer Standardlösung, die man sich durch 

 Auflösen von 1 >»y Harnsäure in Lithiumkarbonat bereitet hat. Zu dieser 

 Lösung gibt man auch die erwähnten Reagenzien. 



Um Fehlerquellen zu vermeiden, erzeuge man die Blaufärbung in 

 der Standard- und der zu bestimmenden Lösung gleichzeitig. An Stelle 

 der Standai-dharnsäurelüsung. die" sich höchstens eine Woche hält, kann 

 man auch das Harusäurereagens selbst als Standardlösung verwenden, in- 

 dem man ganz wenig (einige mg) von Harnsäure in 20 cm^ gesättigter 

 Sndalösung löst und dazu 1 o»^ des Harnsäurereagenz gibt. Man stellt 

 nun gegen eine Harnsäurelösung von bekanntem (behalt ein und kann nun 

 diese Lösung zu Vergleichen verwenden. 



7. Bestimmung der Hippursäure im Urin in Form von 

 Benzoesäure [Folin und Fl anders*). 



Man gebe 100 cm3 Harn mittelst einer Pipette in eine Porzellanschale. 

 Nach Zusatz von 10 cm'^ 5" oiger Natronlauge wird auf dem Dampfl)ad 

 zur Trockene verdampft. Am besten stellt man die Schale abends auf 



') FoUn UDd Denis, Ebenda. Vol. 8. p. 399 (1910). 

 2) Ebenda. Vol. 11. p. 265 (1912) und Vol. 13 (1912). 

 ") Ebenda. Vol. 12. Nr. 2 (1912). 

 •») Joiirn, of P.iol. Chem. Vol. 11. p. 2.'iT n'.M2i 



