Einitro für Blut- »iicl Ilanuuialyse bestimmte Schnellmetliodeii. 725 



der Standardlösuii«^' t'oststellcn. weil der alte durch das Einsetzen der Iris- 

 blende sich verändert hat. 



6. Bestimmung- der Harnsänre im Blut {Folin und JJeni.s-^). 



. 20— .')() eu(^ I>lut werden in einer Flasche, welche etwas pulverisiertes 



Kalinmoxalat enthält, tiesammelt. (Stark schütteln, um Koagulieren zu 



verhindern.)- Das Blut wii'd gewogen und in einen grolien (lOOU cm^*) 



Kolben oder Becher gebracht, welcher 5mal das Gewicht des Blutes in 



-I^-Essigsäure enthidt. Das Gemisch mnl) 8 — 4 Minuten kochen, um alles 

 lOu '^ 



Protein zu koagulieren und wird sofort heiß filtriert. Das Filtrat soll voll- 

 kommen klar sein. Die koagulierte Masse wird mit einem Spatel vom 

 Filter in den Kolben zurückgebracht und ca. 200 cm^ kochendes Wasser 

 darüber gegossen. Man schüttle gut und filtriere. Die vereinigten Filtrate 

 werden in eine Schale (Halbkugelform) gebracht, mit 5 cm^ einer 50Voi&en 

 Essigsäure angesäuert und eingeengt. Das Abdampfen kann im Anfange 

 über freier Flamme geschehen, aber gegen das Ende muß mit großer 

 Vorsicht gearbeitet werden, um ein \'erbrennen zu verhüten. Das Ab- 

 dampfen wird so lange fortgesetzt, bis nur 3 — 4 cm^ Flüssigkeit übrig bleiben. 

 Die Flüssigkeit wird in eine kleine Zentrifugenröhre (Urinröhre) gebracht, 

 die Schale zweimal vorsichtig mit je 2 — '6 cm^ einer 0*l"/„igen Lithium- 

 karbonatlösung gew^aschen und die Waschflüssigkeit in die Zentrifugen- 

 röhre gebracht. Zu dem Inhalt der Röhre, welcher \() cm^ nicht über- 

 schreiten soll, werden 5 Tropfen einer o" eigen Silberlaktatlösung, 2 Tropfen 

 MagnesiamLxtur und genug starkes Ammoniak (10 — 20 Tropfen), um alles 

 Silberchlorid zu lösen, gebracht. Es wird nun 1 — 3 Minuten zentrifugiert 

 und die Flüssigkeit abgegossen. Zum Rückstande gebe man 4 — 5 Tropfen 

 einer frisch bereiteten konzentrierten Schw^efelwasserstofflösung, säure mit 

 1 — 2 Tropfen konz. HCl an, rühre mit einem Glasstabe um und erhitze 

 die Röhre in einem Becher mit kochendem Wasser für 5 — 10 Minuten, 

 um den Überschuß an Hg S zu vertreiben. Um sicher zu gehen, daß kein 

 HoS zurückgeblieben ist (auch wenn kein Geruch bemerkbar), füge man 

 einen Tropfen einer O'öo/oigen Bleiazetatlösung hinzu, wasche den Glas- 

 stab mit einer möglichst kleinen (einige Tropfen) ^lenge Wassers und 

 zentrifugiere. Die Flüssigkeit wird in einen kleinen Becher abgegossen 

 und die Wände der Röhre vorsichtig mit einer kleinen Menge (4— 5 cm^) 

 Wassers gewaschen, in solcher Weise, daß das Sediment nicht aufgerührt 

 wird. Zur Flüssigkeit im Becher gebe man 2 cm'^ des Harnsäurereagens (10) 

 und 10. lö oder 20 ew^ einer gesättigten Na, CO3 -Lösung; die Menge 

 dieser Lösung hängt davon ab, ob die Tiefe der erhaltenen blauen Färbung 

 zur Kolorimeterbestimmung eine Verdünnung auf 25, 50 oder 100 cm^ 

 notwendig macht. Zu gleicher Zeit behandle man 1 mg Harnsäure mit 

 2 cm^ Harnsäurereagens und Xa, COg-Lösung (20 cm% verdünne auf 100 cni^ 



') Journ. of Biol. Chem. Vol. 13. p. 469 und Vol. 14. p. 95 (1913). 



