Darstolluiitr und Nachweis der Olukoside. 



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schwiei'iiikeitcMi zu k;inii)f('ii hat. AuluTdeni erlaubt die Darstelluug dieser 

 Methode uui' die (ieNviununii' von (ilukosiden der Monosacchariden, denn 

 die höheien Zucker werden durch die Salzsäure hydiolysiert. 



Auf diesem We^e wurden unter anderem folgende kristallisierte Olu- 

 koside erhalten : 



Schmelzpunkt 



r*]^ 



Spaltungen mit 



Fermenten 



(Emulsin oder 



Invertin) 



a-Mcthylaral)inosid . . . 



fi-Methylaraliinosid . . . 



Äthylarabinosid . . . . 



Beuzylarabiuosid . , . . 



ß-Metbylxylosid . . . . 



a-^Jethylxylosid . . . . 



Methyl-rhamiiosid . . . 



a-Methylglukosid . . . . 



ß-Methyl-d-glukosid . . . 



a-Äthyl-d-gliikosid . . . 



a-Methyl-1-glukosid . . . 



ß-Methyl-1-glukosid . . . 



a-Methyl-d-mannosid . . 



a-Methyl-1-mannosid . . 



a-Methyl-d-galaktosid . . 



ß-Methyl-d-galaktosid . . 



a-Äthylgalaktosid . . . 



Methyl-d-sorbosid . . . 



Methyl-l-sorbosid . . . . 

 a-Methyl-d-glnkoheptosid 



CV,H„0, 



<-■««,. 0, 



<-': H., 0, 



C, H,, 0, 

 C, H,^ Og 



C, H,, 0, 



C; H,, O3 

 a H„ 0, 



C, H,, 0, 



C, H,^ Og 



t's H,6 Og 



a H., Og 



c, h;, Og 



C' H„0, 



169—171» 

 115-117" 

 132-135» 

 169-170» 

 155—156'' 

 90—92» 

 108-109» 

 165—166» 



108-110» 



113—114» 

 165—166» 



y 



193-194» 



(korr.) 



193—194» 



(korr.) 



110» 



173—176» 



138—139» 



120—122» 



119» 

 168—170» 



+245-70» 

 1- 73-24'' 



+215-2» 



— 65-9» 

 + 153-2» 



— 62-5» 

 + 157-5» 



— 31-85» 



+ 150-6» 



—156-9» 



•> 



+ 79-2» 

 bei C = 8 



— 79-4» 

 bei C = 8 



+ 179-3» 

 + 2-6» 

 + 178-75» 



— 88-5» 

 + 88-5» 



— 74-9» 























mit Invertiu 



Hydrolyse 



mit Emulsin 



Hydrolyse 



mit Inveitin + 











Emulsin + 



Außerdem wurden folsjende Glukoside amorph erhalten: Glukonsäure- 

 arabinosid,Arabinoseresorzin,Arabinosebreuzkatechin,Arabinose-Phlorogiuzin. 

 Arabinose-Pyrogallol, Xylose-Resorzin, Xylose-Phlorogluzin, Äthylrhodeosid. 

 Äthylchinovosid, Glyzeringlukosid, Milclisäureglukosid, Glyzerinsäuregiukosid. 

 Glukonsäureglukosid. IJenzylgiukosid. Glukose-Resorzin, Glukose-Pyrogallol, 

 Glukose-Phlorogluzin , Glukose-Orzin , Maunose-Phlorogiuzin , Galaktosido- 

 glukonsäure, Galaktosido-resorzin, Galaktosido-Phlorogluzin, Methylfi'uktosid. 

 Fruktose-Resorzin, Fruktose-Plilorogluzin, Sorbose-resorzin. Sorbose-Phloro- 

 gluzin. 



Die bequemere Darstellung der Glukoside beruht auf die Anwendung 

 der Azetohalogenverbinduugen der Zucker, die sich in Gegenwart von 

 Silberkarbonat mit dem betreffenden Alkohol leicht zu den entsprechenden 

 Azetylderivaten der gewünschten Glukoside vereinigen. Statt des Silber- 

 karbonates kann man fleisch dargesteUtes, im Exsikkator sorgfältig ge- 



