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Scbmolzpuakc 



Drehung 



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durch Fcr- 

 raentu 



[J-Pheiiolglukosi(l . . . . 



ß-o-Kresolj:liikosi(l . . . 



ß-in-Krcsol^'hilvosid . . . 



ßp-Kros(»lirluk()sitl . . 



ß-CarvacTnlijlnkosid . . . 



ß-Thymolglukosi(l . . . 



ß-a-Naphtolglukosid . . 



ß-ß-Naplitolirlukosid . . . 



Guajakolirlukosid . . . . 



Eug(Miolgliiki)sid . . . . 



ß-a-NaphtolL'alaktosid . . 



ß-Vauillingliikosid . . . 



ß-Phlorogliicin-d-glukosid 

 (Phlorin) 



ß-Resorciii-d-glukosid . . 



ß-2, 4, 6-Tril)romphenol- 

 glukosid 



Gluko-p-oxvacetophenon . 



Gluko-p-oxybcnzaldoliyd . 



Gluko-p-oxyl)Oiizoesäure . 



V.. H„ 

 H..0 



112 () 



C,eH,,0, 



'-16 ^MS^G 



2 H,0 

 C,,H„0, 



C,,H,30„Br3 



L,, 11,- (Ja 



174-175« 



(korr.) 

 163—1(55« 



167— les-ö« 



175-177« 

 135° 



100« 



147" 



184—186« 



157« 



132« 

 202-203« 



192« 



239« (korr.) 

 190« (korr.) 



207-208« 

 195—196« 

 157-158« 

 211-212« 



-71» 



74-79« 

 -70-4« 



-87-82« 

 -94-45« 



Emulsin + 



Emulsiri + 



Kmiilsin -f 

 Emulsin + 



Emulsin + 



Emulsin -+- 



Emulsin + 



Emulsin + 



Emulsin + 

 Emulsin + 



In einiL;-eii Füllen konnto mit Vorteil die Vereiniaimg (3es Azeto- 

 halo^enzuckers mit dem Alkohol in Gegeu\vart von Pyridin ansgetuhit 

 werden. Nach dieser Methode wurden verschiedene Glukoside des Glukosa- 

 ainins gewonnen. ^ ) 



Eine sehr be([ueme Methode der Darstellung von Alkoholglukosiden 

 ist die biochemische Synthese.^) Zu diesen Versuchen verwendet man 

 ein Emulsinpräparat aus siil'»en Mandeln, das man zu der Lösung des 

 Zuckers in dem boti-effenden Alkohol fügt. Unter den angegebenen Be- 

 dingungen bewirkt das Ferment die Bildung der betreffenden Alkohol- 

 glukoside. 



Die Methode hat große \orteile gegen die chemischen. Bei dieser 

 enzymatischen Synthese entstehen nämUch nur [i-Glukoside, während die 

 Vereinigung des Alkohols mit dem Zucker mittelst Salzsäure, wie bekannt. 



*) James Colquhoioi Irriiic, David Mc. Xicoll und Alexander Hi/ud, Neue Deri- 

 vate des d-Glukosamins. Journal chcmical Society London. Vol. 99. p. 250—261 (1911). 



James Colqulioxtu Irrine und Alexander Ui/nd , Synthetische Aminoglukosidc aus 



Glukosamiu. Journal of the Chemical Society. Vol. 103. p. 41— 56 (1912). 



-) La svnthese des Glucosides k l'aide de TEmulsiue. Lecon d'ouverture du cours 

 de Pharmacie Galenique ä T^cole superieure de pharmacie de Paris, le 15 n()vcml)re 

 1912. Paris. 



