Darstelluii'j luid Nachweis der Glukoside. 



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reinen Produkt betru^;' o2 g oder 62"/o der Theorie. Die Mutterlauge gibt 

 noch einige (iramm weniger reinen Materials. 



Zusammenstoll an g der wicli t iffereu zur Darstellung der Glukoside ver- 

 wendbaren A zctolialou'en vorli i iiduii g en der Zucker. 



Name dei- Azetohalogenverbindung 



[3-1-Azetochlorarabinose . . . 

 ß-1-Azetobronuiraliinose . . . 

 ß-Azetochlor-d-glukose . . . 

 ß-Azetobrom-d-glukose . . . 

 ß-Azetochlor-d-galaktose . . 

 ß-Azetobrom-d-galaktose . . 

 ß-Azetochlormaltose . . . . 

 ß-Azetobrommaltose . . . . 



ß-Azetochlorlaktose 



ß-Azetobromlaktose 



ß-Azetobromzellobiose . . . . 



ß-Azetojodzellobiose . . . . 



Bromtriazetylglukosaminhydro 

 bromid 



B. II. Darstellung von ^i-Glykol-d-glukosid.') 



20 g frisch destilliertes Glykol und 6 g reine Azetobromglukose werden 

 unter Zusatz von 7-2 g frisch gefälltem und über Phosphorpentoxyd ge- 

 trocknetem Silberkarbonat in eine Stöpselflasche geschüttelt. Sehr bald tritt 

 lebhafte Entwicklung- von Kohlensäure ein. so daß die Flasche in der ersten 

 Stunde häufig geöffnet werden muß. Nachdem die Hauptreaktion vorüber 

 ist, wird noch 1—2 Stunden auf der Maschine geschüttelt und nun abge- 



*) Emil Fischer und Hans Fischer, Über einige Derivate des Milchzuckers und 

 der Maltose und über zwei neue Glukoside. Berichte der Deutschen chemischen Gesell- 

 schaft. Bd. 43. S. 2528 (1910). 



