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iinmatiiri^ liowinneii. Die j^rültlicli zcistolk-iicii roineranzcn worden solanf^e 

 mit liiolkMi Mcniivn Wasser aiisuvlaii-il , als iii den Nvässeii^cn Anszü^en 

 durch lileiazetat noch eine l'älhin^' hervorgerufen wird. Man erschöpft den 

 Rückstand darauf mit einem Gemisch aus gleichen Volumen Alkohol und 

 Wasser, dem man 1 "J'Vo seines (iewichtes an Natriumhydroxyd liinzti- 

 gefügt hat. Die E.xtraktion ist beendigt, wenn die verdünnte alkoholische 

 Natronlauge sich nicht mehr färbt. Man kann sie beschleunigen, indem 

 man die staik aufge()uollene Masse wiederholt durch scharfes Abpressen 

 von der aufgesogenen Lösung befi'eit. Aus den alkoholisclien Auszügen wird 

 dui'ch verdünnte Mineralsauren rolies Hcsperidin gefällt. Die letzteren Aus- 

 züge liefern ein reineres, weniger gefärbtes Produkt als die ersteren. 

 lU'hufs weiterer Reinigung wird das i-ohc Hesi)eridin mit nicht zu kleinen 

 Mengen OOVoiji'^'n Alkohols ausgekocht, wobei färbende \erunreinigungen 

 neben geringen ]\Iengen von llesperidin in Lösung gehen. Die so behandelte, 

 nunmelir fast farblose Massi' wird in stark verdünnter Alkalilauge, der 

 man eine kleine Menge Alkohol hinzugesetzt hat, bei gewöhnlicher Tem- 

 peratur gelöst und aus dieser Lösung durch Einleiten eines sehr langsamen 

 Stromes von Kohlensäure wieder gefällt. Der gut ausgewaschene Nieder- 

 schlag besteht aus reinem llesperidin. 



Darstellung von Iridin.') 



Der mit Alkohol bereitete Auszug aus 10 kg gepulverter \'eilchen- 

 wurzeln (Iris florentina) wird unter Umrühren mit 2 l lauwarmen Wassers 

 und 1 / eines Gemenges aus Azeton und Chloroform von Q-OöO Vol. Gew. 

 versetzt. Beim ruhigen Stehen trennt sich die Flüssigkeit in zwei Schichten, 

 eine untere wässerige, in welcher Glukose, organische Säuren, färbende 

 Substanzen usw. gelöst sind, und eine obere azeton- und chloroformhaltige, 

 welche den größeren Teil der in Wasser nicht oder .schwer löslichen Be- 

 standteile des alkoholischen Extraktes aufgenommen hat. Das durch Alkohol 

 der Wurzel entzogene Glukosid schwimmt als amorphe weiße Masse in 

 dem dunkel gefärbten Sirup. Man trennt die beiden Schichten durch De- 

 kantieren, sammelt die weißen Flocken auf einem Filter, wäscht sie mit 

 Avenig heiltem Wasser aus und trocknet bei 100". Das erhaltene weiße 

 l'ulver wird i)ohufs Entfernung anhaftender Verunreinigungen mit Äther 

 und Ligroin gewaschen und durch Umkristallisieren aus siedendem ver- 

 dünntem Alkohol (1 Vol. 90"/oijiei^ Alkohols auf 2 Vol. Wasser) völüg ge- 

 reinigt. 



Darstellung von Lsoamygdalin.^) 



Man löst 10^ Amygdalin in IbOoit^ einer wässerigen, -/loo Normal- 

 Barythydratlösung. Nach ungefähr 12 Stunden kann man sicher sein, daß 



') G. de Loire und Ferd. Tiemann. C'ber Iridiii. das Glukosid der Veilclienwurzel. 

 Berichte der Deutsch, ehem. Gesellsch. Bd. 26. S. 2011 (1893). 



-) H. Hcrisseij, Gewinnung von Prulaurasiu durch Einwirkung eines .löslichen 

 Ferments auf Isoamygdalin. Archiv der Pharmazie. Bd. 245. S. 638 (1907). 



