DarstelliuiLj iiiul Nachweis der Glakosicle. 759 



95'^'oi&oni Alkohol aiii>eriilirt, aboosaug't, zunächst mit 95o'oi,wm Alkohol, 

 dann mit Äther i^ewaschen, endlich aus der lOt'achen Menge siedendem 

 Alkohol umkristallisiert. Die nach dieser Darstellungsmethode erhaltenen 

 Ausbeuten sind geling, namentlich im Vergleich zu denen, die bei der 

 Behajidlung des ursprünglichen Extraktes mit Emulsin erzielten Resultate 

 zu versprechen scheinen. Die Treimung der durch Bleiessig und durch 

 ammoniakalisches Bleiazetat erzeugten voluminösen Niederschläge ist 

 schwierig und die Kristallisation erfolgt langsam . so daß einzelne Extrakte 

 selbst nach 10 Monaten noch keine Kristalle liefern. Aus diesen Extrakten 

 erhält man das Glukosid wie folgt: 



Man löst die Extrakte in 95o/oigem Alkohol und fügt zu SOO cm^ 

 dieser Lösung 1500 cni^ wasserfreien Äthers. Es scheidet sich bald eine 

 reichliche Menge einer schwarzen Masse aus, die durch Abgießen der farb- 

 losen Flüssigkeit beseitigt wird. Fügt man zu letzterer noch 1 1 wasser- 

 freien Äthers, so scheidet sich ein kristallinischer Niederschlag aus, der 

 sich allmählich an den Wandungen des Gefäßes absetzt. Nach 24 Stunden 

 saugt man die Ki-istalle ab, löst sie nach dem Trocknen in der lOfachen 

 Menge heißen 95<'/oigen Alkohols und entfärbt mit wenig Tierkohle. Durch 

 Umkristallisieren resultiert dann ein fast reines Produkt. 



Zweite Methode. S kg frischer Taxuszweige werden unter Zusatz 

 von Kalziumkarbonat mit 26 l Wasser 20 Minuten lang gekocht, die Zweige 

 zerkleinert und mit derselben Flüssigkeit nochmals ebenso lange Zeit ge- 

 kocht. Die ausgepreßte Masse wird mit 10 l kochendem W^asser übergössen 

 und nach einiger Zeit von neuem ausgepreßt. Die vereinigten, etwa 287 

 betragenden Auszüge werden filtriert und bei Gegenwart von Kalzium- 

 karbonat unter vermindertem Druck eingedampft. Der 1200 </ betragende 

 Rückstand wird in drei Teile geteilt und jeder Teil zehnmal mit je 500 cm^ 

 neutralem Essigäther ausgekocht. Die vereinigten Auszüge werden auf 

 300 cm^ abdestilliert und zur Kristallisation hergestellt. Die sich ausschei- 

 denden Kristalle sind kein Taxikatin. Sie werden durch Absaugen entfernt, 

 das Filtrat eingedampft, in wenig Alkohol gelöst und durch abermaUges 

 Verdampfen vom Essigäther befreit. Beim Auflösen des schwach braun- 

 gefärbten , durchscheinenden , 220 g betragenden Extraktes in 2*5 1 Wasser 

 scheidet sich eine lockere, Aveißhche Masse aus. Das Filtrat wird zunächst 

 mit 100 cni^ Bleiessig und das Filtrat der Bleifällung mit 110 cm^ Ammoniak 

 versetzt. Der erhaltene zweite Niederschlag wii'd abgesaugt, mit wenig Wasser, 

 welches mit etwas Bleiessig und Ammoniak versetzt ist, ausgewaschen, 

 dann in 1 1 Wasser verteilt und mit verdünnter Schwefelsäure (1:10) zerlegt. 

 Das Filtrat wird unter vermindertem Druck zur Trockne verdampft und 

 der Rückstand fünfmal mit je 400 cm ^ neutralem, wasserfreiem Essigäther 

 ausgekocht. Nach dem Verdampfen des Essigäthers wii'd der Rückstand 

 in 100 cm^ 950/oigeii Alkohols gelöst und bis zum weichen Sirup einge- 

 dampft. Nach dem Impfen tritt sogleich Kristallisation ein. Die ausgeschie- 

 denen Kristalle werden mit wenig Alkohol angerührt , abgesogen . mit Äther 

 ausgewaschen und bei 30*^ getrocknet. Es resultieren 8'5 g hellgelb gefärbter 



