Darstolliinii- iiiul Nachweis der GliiUosiili 



( <0 



DiehiiiiRSver- 

 mögon 



Spaltungsprodukte 



Cliarakteristische Keaktionen 

 und Eigeuschaften 



Md = 



-f-41-2r)'' in 



5^/oijreralko- 



holiselier 



Lösuiicf 



[*]d = 

 — 130-4 

 (0-4295 g 

 Substanz in 

 8-2 fVH^ 

 Wasser) 



HL^ = 



74-79» in 



90''/oigen 



Alkoliol für 



c = 2-870; 



[«]^^ = 



— 80-81» in 



Eisessig für 



c = 3-110 



L*Ju — 

 + 142-27« 



— 66-90« 

 in 0-67oiger 

 wässeriger 



Lösung 



Löslich in Wasser 



und in Alkohol, 

 unlöslich in Atlier 

 und in Chloroform 



Leicht löslich in 

 Wasser und in 

 Alkohol, wenig lös- 

 lich in Essigäther, 

 unlöslich in den 

 übrigen organischen 

 Lösungsmitteln 



Löst sich in 8-83 

 Teilen Chloroform, 



in 1243 Teilen 

 90° oi?(^n Alkohol. 



in 17(S') Teilen 

 Äther bei gewöhn- 

 licher Temperatur; 

 in 4974 Teilen 

 Wasser bei 100», 

 fast unlöslich in 

 Petroläther 



Leicht löslich in 

 Wasser, schwer- 

 löslich in Alkohol, 

 unlöslich in Äther, 

 Benzol und Chloro- 

 form 



10 Teile Wasser 

 lösen bei gewöhn- 

 licher Temperatur 

 0-51 Teile wasser- 

 freies Koniferia. 

 Leicht löslich in 

 heißem Wasser, 

 wenig in Alkohol, 

 unlöslich in Äther 



Mit vordünnten 

 heißen Säuren ent- 

 stehen Glukose, 

 Bryogenin (i\^\\,^Qi^ 



oder C33 H53 Oj,,), 

 Fettsäuren und ein 



aldehydartiger 

 flüchtiger K'örper 



Mit Emulsiu ent- 

 steht Glukose und 

 Calmatambetin 



V, H, 0) 



Beim Erhitzen in 



70'*,'oiger alko- 

 holischer Lösung in 



Gegenwart von 

 Schwefelsäure ent- 

 steht Glukose und 

 Cerberetin 

 (Cis H,e 0,) 



Durch Säuren wird 



leicht zu 2 Mol. 

 Glukose und 1 Mol. 

 Manuit hydrolysiert 



Bei der Hydrolyse 



mit verdünnten 

 Säuren entstehen 

 Glukose und harz- 

 artige Produkte. 

 Emulsin bildet neben 

 Glukose Konif eryl- 

 alkohol 



Die wässerige Lösung 

 wird durch Bleiessig nicht 

 gefällt ; Tannin und 

 ammoniakalisches Blei- 

 azetat geben starke 

 Niederschläge 



Das Glukosid löst sich in 

 Schwefelsäure mit schwach 

 grüner Farbe; auf Zusatz 

 von Wasser wird die 

 Flüssigkeit rot. Eisen- 

 chlorid und Salpetersäure 

 erzeugen keine Färbungen 



Mit Schwefelsäure ent- 

 steht eine orangerote Fär- 

 bung, die in Gelb über- 

 geht 



Die wässerige Lösung gibt 

 mit Eisenchlorid keine 

 Färbung und fällt nicht 

 mit Bleiessig. Mit Schwe- 

 felsäure entsteht eine dun- 

 kelviolette, allmählich in 

 Rot übergehende Färbung. 

 Mit Phenol und Salzsäure 

 entsteht bei Licht eine blaue 

 Färbung. Mit konzentrierter 

 Salzsäure für sich erwärmt, 

 wird Koniferin blau. Salz- 

 säure und Phlorogluzin 

 färben tief rot. Bei der Oxy- 

 dation mit Chromsäure 

 entsteht Glukovanillin | 



et de Chimie [5]. T. 27. p. 300 (1893); Silber, Über die Bestandteile der Bryoniawurzel. 

 Journ. of the chemical Society. Vol. 91. p. 1228 i,l'.:K)7). — ^) P. C. Plugge, Beitrag zur 

 Ztico und F. Pasqtiero, Über das Clavicepsiu. Ein neues Glukosid des Mutterkorns. 



