l>;irs(ollini'' und Nacliweis tler Glukoside. 



7X7 



Drehnngsver- 

 inögen 



Spaltungsprodukte I 



Charakteristische Reaktionen 

 und Eigenschaften 



— 7l)-3» in 



wässerifrer 



Lösung: 



- 8° 23' 



[a]D- 



- 72-93 (v = 



50 cm^, p = 



0o255 g) in 



wässeriger 



Lösunsf 



- 180-32« 



in wässeriger 



Lösung (p = 



0-3050 .9, V = 



\b crri^) 



Löst sich bei 20° in 



35 Teilen Wasser, 



leicht löslicli in 



Alkohol, löslich in 



Essigäther 



Ziemlich löslich in 

 kaltem, leicht in 



heißem Wasser, 



schwer löslich in 



Alkohol, unlöslich 



in Äther 



Löslich bei 20" in 

 59 Teilen Wasser, 

 leiohlich löslich in 

 Alkohol und Essig- 

 äther, unlöslich in 

 Äther und in 

 Chloroform 



100(7 Wasser lösen 

 hei 18» 21 -12, (7, ab- 

 soluter Alkohol 

 1-148 (f, wasser- 

 freier Essigäther 

 0-415.9 und Azeton 

 0912 g Verbenalin 



Mit Emulsin ent- 

 steht d-Glukose, 

 Benzaldehyd und 

 Cyanwasserstoff. 

 Bei der Hydrolyse 

 mit konzentrierter 

 Salzsäure entsteht 

 d-Mandelsäure 



Wird durch Myro- 



sin in d-Glukose, 



p-Oxytolylsenföl 



und Sinapinbisul- 



fat gespalten 



Mit Emulsin oder 



mit heißer ver- 

 dünnter Schwefel- 

 säure entsteht d- 

 Glukose und ein 

 in Äther, Essig- 

 äther und Chloro- 

 form leicht lös- 

 licher, in Alkohol 

 ziemlich und in 

 Äther schwer lös- 

 licher Körper 



Mit Emulsin oder 

 heißer verdünnter 

 Schwefelsäure ent- 

 steht d-GUikose 

 und ein hellgelbes 

 amorphes Pulver 



Bei der Behandlung mit 



Vr,oo-^f ■™^l''a-rytwass6r 



geilt in Prulaurasin über 



Reduziert /V/i/mrysche Lö- 

 sung und ammoniakali- 

 ?che Silberlösuug. Phenyl- 

 hydrazin gibt einen amor- 

 phen roten Niederschlag 



nouveau, retire des feuilles de Sureau noir. Journal de Pharmacie et de Chimie [C]. 

 von Taxus Baccata L. Archiv d. Pharmazie. Bd. 245. S. 486 (1907) und Journal de 

 lienalin, das Glykosid der Verbena officinalis L. Archiv der Pharmazie. Bd. 246. S. 272 



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