I. Ärchegoniaten. 271 



obere Hälfte übrig. Nur graduell davon verschieden ist die Zweiganlage im 

 „basiskopen Basilarteil" des Segmentes, d. h. die Blattbildung aus dem 

 Segment ist hier vollständig, und nur eine Zelle im untern (basiskopen) 

 Teil des Segmentes wird zur Scheitelzelle der Astanlage, die man also 

 z. B. bei Radula complanata unterhalb eines vollständig ausgebildeten 

 Blattes findet. 



Die Seitensprosse mancher Arten können sich zu Ruheknospen ge- 

 stalten. So bei Lejeunia, wo die drei ersteji Blätter des Seitensprosses 

 zu einer Hülle zusanimenschliefsen , welche die auf unbestimmte Zeit 

 ruhende Sprofsanlage umgiebt und erst bei deren Weiterentwicklung 

 durchbrochen wird. Dies führt über zu der (nach Leitgeb) endogenen 

 Entstehung der ventralen Seitensprosse mancher Arten. So bilden sich 

 nach diesem Forscher die Flagellenäste von Mastigobryum aus einer un- 

 mittelbar unter der Aulsenzelle gelegenen Zelle, ebenso die Fruchtäste 

 derselben Pflanze, sowie die von Lepidozia, Calypogeia u. a. Eigentüm- 

 lich ist die Zweigbildung von Lophocolea bidentata und Jungermannia 

 bicuspidata. Sie erfolgt fast ausschliefslich ventral, die endogen angelegten 

 Äste breiten sich dann aber zu beiden Seiten des Hauptstämmchens auf 

 dem Substrat aus, so dais das Verzweigungssystem denselben Habitus zeigt 

 wie ein aus lateraler Zweigbildung hervorgegangenes. 



Es erübrigt uns noch, nachdem wir die Gestaltungsverhältnisse des 

 Vegetationskörpers kennen gelernt haben, einen Blick zu werfen auf die 

 Organe, die ihn dem Substrate anheften und ihm wenigstens bei manchen 

 Formen auch Wasser und darin gelöste Stoffe zuführen. Es sind dies die 



Rhizoulen (Haarwurzeln). Allen Lebermoosen — sowohl den 

 thallosen als den foliosen — gemeinsam ist der Besitz einzelliger 

 Haarwurzeln oder Rhizoiden, im Gegensatz gegen die Laubmoose, die 

 stets gegliederte (aus einer Zellreihe bestehende) Rhizoiden haben. 

 Die Aufgabe dieser Rhizoiden ist eine verschiedene, bei manchen 

 Lebermoosen sind sie offenbar nur Haftorgane (so bei einigen epi- 

 phytisch lebenden foliosen Formen), bei anderen sind sie zugleich 

 Haftorgane und wasseraufnehmende. Nur bei wenigen Formen fehlen 

 die Rhizoiden ganz, und es lassen sich dafür auch Gründe angeben. 

 So sind z. B. die Calobryaceen (Calobryum und Haplomitrium) rhizold- 

 los^). Sie besitzen, wie oben erwähnt (vgl. Fig. 167), wurzelähnliche, 

 im Substrate kriechende Sprosse, welche offenbar die Rhizoiden über- 

 flüssig machen. Ebenso fehlen diese bei Physiotium cochleariforme, 

 einer mit grofsen Wassersäcken versehenen Form, die sich also verhält 

 wie Sphagnum^). 



Bei zwei Riccien, die Land- und Wasserformen haben (R. natans und 

 R. fluitans), fehlen sie bei der Wasserform, sie sind hier ebenso überflüssig 

 wie die Wurzeln mancher anderen, im System höher stehenden Wasser- 

 pflanzen (z, B. Salvinia, Utricularia u. a.), welche gleichfalls nicht zur Aus- 

 bildung gelangen. Wie früher für R. fluitans mitgeteilt wurde (I p. 231), 

 kann übrigens auch bei der Wasserform die Rhizoidenbildung durch Kon- 

 takt mit einem festen Körper hervorgerufen werden. Dagegen ist bei 

 manchen Epiphyten ein besonders starkes Haftorgan entwickelt in Form 



') Die Keimung dieser Lebermoose ist noch nicht bekannt. Es wäre möglich, dafs — 

 ähnlich wie Sphagnum — die Keimlinge mit Rhizoiden ausgerüstet sind. 



^) Bei Trichocolea Tomentella, die nach Nees nur wenig oder keine Rhizoiden haben 

 soll, finde ich diese dagegen wohl entwickelt. 



