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Specielle Organographie. 



dient höchstens dazu, um das Abfliefsen des Wassers von der Antheridien- 

 scheibe einigermafsen zu erleichtem. Da die Gattung „hygrophil" ist, 

 wird kein Perianth zu erwarten sein — ich habe auch im Gegensatz zu 

 einer Angabe Leitgebs — keine Spur davon bemerkt^). Die Hüte sind 

 zur Zeit der Befruchtung nicht mit Strahlen versehen, sondern am Rande 

 nur schwach eingekerbt. Die später auftretenden „Strahlen" entstehen 

 durch die starke Entwicklung der Perichätialhülle, welche die einzelnen 

 Archegoniengruppen umgiebt. Diese Hülle hat eine enge, trichterförmige 

 Mündung, aus der die Archegonienhälse ziemlich weit hervorragen. 



Fig. 206. Radula tjibodensis. Am Ende des Stämmchens eine Archegoniengruppe. 

 -Pc Perichätialblätter ; Pi Anlage des Perianth. Aus den Wassersäcken entspringen 



Rhizoidenbüschel. 



sie ist mit ScWeim erfüllt 2). Besonders auffallend sind die zahlreichen 

 Schuppen, welche am Hute sich befinden, und die teils nach oben ge- 

 krümmt sind , teils nach unten ragen , sie bilden einen Bausch , der 

 spermatozoldhaltiges Wasser festhält — für das Eindringen der Sperma- 

 tozolden in den geöffneten Archegonhals kommen offenbar chemotaktische 

 Wirkungen in Betracht. Bei Dumortiera erkennt man noch deutlich, 

 dafs die Arehegongruppen eigentlich auf der Oberseite des Trägers stehen ; 

 es wird hier in jedem Archegonstand nur ein Sporogon ausgebildet. Bei 

 Dumortiera sind die biologischen Verhältnisse (was Befruchtung, Sporen- 

 aussaat usw. betrifft) wesentlich ebenso wie bei Plagiochasma, während 

 die morphologischen verschieden sind — ein lehrreiches Beispiel dafür, 

 wie mit verschiedenen Mitteln dasselbe erreicht werden kann. 



^) Lebermoose VI, p. 174. 



^) Freilich ist die Hülle hier ebenso wie bei Plagiochasma wesentlich derber als 

 bei Marchantia. 



