322 Specielle Organographie. 



die fertilen mehr mit Eiweifsstoffen sich füllen, eine Differenz, die in ganz 

 ähnlicher Weise auch bei Aneura hervortritt. Die fertilen Zellen werden 

 gröfser , der Gewebeverband lockert sich in der Weise , dafs zunächst 

 Gruppen von 2— 3 Sporenmutterzellen mit einigen daran haftenden sterilen 

 Zellen gebildet werden. Die Flüssigkeit, welche den Innenraum der 

 Sporenkapsel erfüllt, ermöglicht übrigens vielleicht insofern einen Stoff- 

 austausch, als lösliche Stoffe in sie von den sterilen Zellen abgegeben, 

 aus ihr von den fertilen aufgenommen werden können. Jedenfalls werden 

 die fertilen Zellen hier zum gröfsten Teile von den chlorophyllhaltigen 

 sterilen und der chlorophyllhaltigen Kapselwand ernährt, der kurze Stiel 

 des Sporogons löst sich bald ab, so dafs das Sporogon auf sich selbst an- 

 gewiesen ist. Die Kernteilungen in den sterilen Zellen (später treten 

 öfters auch Teilungswände auf, Fig. 214, 7, links) erinnern mehr an die 

 Kernfragmentationen in den Tapetenzellen der Antheren als an die 

 Teilungen der Sporenmutterzellen. Die Sporen bleiben zu Tetraden ver- 

 bunden (Fig. 214, J), die sterilen Zellen sind auch bei der Sporenreife 

 noch nachweisbar. 



Die Art, wie die Sporen herausgelangen (ob durch Verwitterung der 

 Sporogonwand oder sonstwie), ist bei Riella und Sphaerocarpus nicht 

 näher bekannt. Dasselbe gilt für Corsinia. Wahrscheinlich werden bei 

 all diesen Formen die Sporen, nachdem die Sporogonien verwittert sind, 

 weggeschwemmt. Die sterilen Zellen sind hier wie bei Sphaerocarpus 

 noch bei der Sporenreife lebend und mit kleinen Chlorophyllkörpern 

 versehen, auch sie dienen als Nährzellen, sind aber äufserlich schon 

 etwas elaterenähnlicher als bei Sphaerocarpus. 



B) Die sterilen Zellen sind mit meist spiraligen Verdickungen ver- 

 sehen, spindelförmig, zuweilen verzweigt, bei der Sporenreife tot, sie be- 

 teiligen sich bei der Sporenverbreitung, und zwar in verschiedener Weise, 

 teils indem sie beim Austrocknen Schnellbewegungen ausführen ^) , teils 

 indem sie nach der Öffnung der Sporogone durch hygroskopische Be- 

 wegung ein lockeres Haufwerk bilden , das einen gröfseren Raum ein- 

 nimmt als in der Sporogonkapsel, und von dem die Sporen durch Luft- 

 strömungen allmählich hinweggeführt werden können. Die Schnell- 

 bewegungen der Elateren treten, wie ich gezeigt habe, beim Austrocknen 

 derselben ein, sie werden um so energischer sein, je rascher die Aus- 

 trocknung erfolgt. 



So findet bei den Marchantieen gewöhnlich keine erhebliche Abschleuderung 

 statt, wohl aber tritt eine solche ein unter den Bedingungen, die ich mit den 

 Worten eines Beobachters aus dem vorigen Jahrhundert, Kölreüter, wieder- 

 geben möchte^). „Will man haben, dafs sich die Fäden (= Elateren) der 

 stäubenden Samenkapseln lebhaft bewegen sollen, so darf man sie nur, nachdem 

 sie (d. h. offenbar die Sporogonien) zuvor im Schatten gestanden, auf einmal 



^) Der Bewegungsmechanismus der Lebermooselateren ist neuerdings von Kamerliko 

 (Flora 1898 p. 157) einer eingehenderen Untersuchung unterworfen worden. Indem ich 

 auf die genannte Abhandlung verweise, bemerke ich nur, dafs der Bewegungsmechanismus 

 nicht bei allen Lebermooselateren derselbe ist, der von Anthoceros z. B. weicht von dem 

 der meisten Jungermannieen ab. Kamkrling hebt hervor, dafs diese Verschiedenheit der 

 Mechanik mit eine Stütze für die von mir ausgesprochene Ansicht sei, dafs es sich bei 

 den Elateren ursprünglich überall um „Nährzellen" handle, die erst sekundär in den Dienst 

 der Sporenverbreitung traten. (Nachtr. Anm.) 



^) KöLREUTEK, Das entdeckte Geheimnis der Kryptogamen. Karlsruhe 1777 p. 23. 

 (Die Ton diesem hochverdienten Forscher hier entwickelten Anschauungen über Be- 

 fruchtung sind verfehlt, es finden sich aber doch einzelne gute Beobachtungen.) 



