420 Specielle Organographie. 



werden zu Zellkörpern, während die Antheridien an gewöhnlichen Faden- 

 zellen stehen, eine Verschiedenheit, die biologisch leicht verständlich ist 

 und im wesentlichen ja auch bei anderen Farnprothallien wiederkehrt. 

 Die Archegoniophore sind Zellkörper begrenzten Wachstums, welche die 

 Archegonien in radiärer Verteilung tragen. 



Einen Übergang zu Hymenophyllum bieten nun diejenigen Tricho- 

 manesprothallien, welche nicht nur Fäden, sondern auch Zellflächen ent- 

 wickeln, die letzteren sind aber nur mit begrenztem Wachstum ausgestattet, 

 etwa wie die Assimilationsorgane am Protonema von Tetraphis und ver- 

 wandten Laubmoosen (vergl. p. 344). Die Grundlage des ganzen Pro- 

 thalliums, sozusagen sein Gerüste, bilden die Fäden, wie denn auch aus den 

 Zellflächen vielfach Zellfäden entspringen, Fig. 283, III (vergl. den analogen 

 Fall für die Blätter von Buxbaumia, p. 349). Die Zellflächen lassen sich 

 hier also als eine Umbildung der Zellfäden betrachten (dies geht auch aus 

 der Verteilung der Sexualorgane hervor). Die Antheridien stehen an 

 den Fäden (seltener am Rande der Flächen), die Archegonien auf Arche- 

 goniophoren, die als Zellkörper an den Enden kurzer Fäden sich 

 bilden, ähnlich wie bei T. rigidum, nur daß hier häufig (aber nicht immer) 

 die Archegonien in dorsiventraler Verteilung auftreten. Die Archegonio- 

 phore können zu Zellflächen auswachsen, wenn die Embryobildung unter- 

 bleibt, die Archegonienpolster stehen dann am Rande der Unterseite 

 dieser Zellflächen, das Ganze erinnert an das Verhalten der Prothallien 

 von Hymenophyllum. Diese Art verbindet also die Padenprothallien von 

 Trichomanes rigidum u. a. mit den Flächenprothallien von Hymeno- 

 phyllum. Wir sehen bei Trieb, sinuosum Zellfäden zu Zellflächen werden. 

 Geschieht dies schon frühzeitig bei der Keimung, so wird das Faden- 

 stadium als ein rasch vorübergehendes Jugendstadium erscheinen , die 

 Zellkörper, die als Archegoniophore zu bezeichnen sind, bilden sich 

 dann direkt am Rande dieser (mit unbegrenztem Wachstum ausgestatteten) 

 Flächen nicht erst unter Vermittlung eines Zellfadens. Auf eine solche 

 Ableitung deuten auch die ersten Keimungsstadien hin. Diese zeigen, 

 daß aus der Spore hier meist mehrere Zellfäden entspringen, und zwar 

 gewöhnlich drei, was ich auf eine frühzeitig eintretende Verzweigung 

 zurückgeführt habe (diese unterbleibt aber z. B. bei Trieb, maximum und 

 Trieb, radicans, die wesentlich wie andere leptosporangiate Farne keimen). 

 Von den drei angelegten Zellfäden können sich bei Trichomanes alle als 

 solche entwickeln, bei Hymenophyllum geht einer rasch zur Flächenbildung 

 über, die anderen bleiben zurück. 



Wenn wir die für die Farne mitgeteilten Thatsachen über Prothallium- 

 bildung überblicken, so drängen sich verschiedene Fragen auf. Einmal 

 die: läßt sich in der Mannigfaltigkeit der Gestaltungsverhältnisse ein 

 verbindender Faden auffinden, lassen sie sich in Reihen anordnen, die 

 unter sich Zusammenhänge zeigen und sich anknüpfen an die Geschlechts- 

 generation der Moose V Ich habe diese Frage früher dahin zu beantworten 

 gesucht, daß ich hervorhob, daß, wenn wir eine solche Anknüpfung ver- 

 suchen — wobei wir uns ja immer auf dem Gebiete unsicherer Hypothesen 

 bewegen — es von vornherein verfehlt erscheine, die Gestaltung der 

 Geschlechtsgeneration der Moose ins Auge zu fassen, wie sie jetzt im 

 fertigen Zustand (d, h. zur Zeit der Bildung der Geschlechtsorgane) vor- 

 liegt, denn auch dieser ist, wenn wir uns auf den Standpunkt der 

 Descendenztheorie stellen, das Resultat einer langen Entwicklung, welche 

 von einfachen Gestaltungsverhältnissen ausging. Diese einfachen Ur- 

 formen können wir uns, anknüpfend an die bei der Keimung vieler Bryo- 



