440 Specielle Organographie. 



ersten stellt es ein parenchymatisches Knöllchen dar, das einige Blätter 

 trägt, im zweiten tritt die innere und äußere Gliederung der Pflanze 

 erst hervor. Ganz ähnliche Knöllchen, wie am Embryo können bei L. 

 cernuum auch an den Wurzeln entstehen, sie können Blätter bilden 

 und zu einer neuen Pflanze werden, vorausgesetzt, daß sie isoliert werden. 



Tkbub betrachtet das Knöllchen der genannten Lycopodium-Keimpflanzen 

 nicht als ein reduziertes, sondern als ein rudimentäres Organ, als Vorläufer 

 des beblätterten Sprosses der heutigen Pteridophyten und nennt es deshalb 

 „Protokorm". Ich muß gestehen, daß diese phylogenetische Deutung mir 

 nicht überzeugend erscheint. 



Wir finden nämlich ganz ähnliche Bildungen auch bei Samenpflanzen, 

 sowohl bei Monokotylen als Dikotylen, wenn am Keimling die Ausbildung 

 einer Wurzel zunächst (oder ganz) unterbleibt. So bei den Orchideen. 

 Ich habe für eine epiphytische Form, Taeniophyllum Zollingeri die Keimung 

 geschildert (S. I, p. 195) und Raciborski i) fand bei einer Anzahl anderer 

 epiphytischer Orchideen im wesentlichen dieselben Verhältnisse. Die 

 Keimpflanze stellt einen langgestreckten, grünen Körper dar, der vorne 

 einen rudimentären Kotyledon hat, unterhalb desselben den Stammvegetations- 

 punkt; die Hauptmasse des Keimlings wird gebildet von dem „Protokorm", 

 d. h. einem rudimentären hypokotylen Gliede, welches sich nicht in eine 

 Wurzelanlage fortsetzt, und mittels zahlreicher Hafthaare den Keimling 

 an der Baumobevfläche befestigt. Bei Aerides pusillum fand Racibokski 

 (a. a. 0.) an diesem „Protokorm" Adventivsprosse auftreten. Bei den Keim- 

 lingen der Erdorchideen wird der „Protokorm" meist knöllchenförmig. 



Von Dikotylen sei genannt Streptocarpus polyanthus, dessen wurzel- 

 loses hypokotyles Glied (= Protokorm) nach Hielscher sich durch Hafthaare 

 im Boden befestigt. An den früher erwähnten Embryonen der Utricularia- 

 Arten 2) bleibt das hypokotyle Glied gleichfalls ein undifferenzierter, als 

 Peservestoffbehälter dienender Zellkörper, ebenso bei einigen wurzellosen 

 Podostemeen. Dieses Auftreten eines „Protokorms" in ganz verschiedenen 

 Verwandtschaftskreisen scheint mir nicht geeignet, die Hypothese von 

 seiner phylogenetischen Bedeutung zu unterstützen, ich kann in dem „Proto- 

 kerne" zunächst nur ein Organ sehen, das einem in der Entwicklung 

 (speciell der Wurzelbildung) gehemmten hypokotylen Glied entspricht. Es 

 steht sein Auftreten wahrscheinlich mit den äußeren Lebensbedingungen in 

 Beziehung. Daß bei Pflanzen die überhaupt die Wurzelbildung eingebüßt 

 haben, wie die Utricularien, auch am Keimling keine Wurzelbildung auf- 

 tritt, ist leicht verständlich. Bei anderen Pflanzen, wie den genannten 

 Lycopodium- Arten und Orchideen mag das Unterbleiben der Wurzelbildung 

 mit der langsamen Entwicklung der Keimpflanze zusammenhängen, vielleicht 

 mit der „Pilzsymbiose" °), die sich bei diesen Pflanzen findet. Indes 

 mangelt uns eine klare Einsicht in diese Beziehungen bis jetzt ; was die 

 Lycopodien anbelangt, so sei hier noch auf Phylloglossum hingewiesen. 



Diese australische Lycopodiacee besitzt in der Basis der beblätterten 

 Pflanze zwei parenchymatische Knöllchen, die ihr Perennieren ermöglichen, 



') Flora, 1898, 85. Bd., p. 337. Daselbst auch weitere Litteratur. 



*) Vgl. die Figur 298 1 von Genlisea, die in dieser Beziehung mit Utrieularia über- 

 einstimmt. 



^) An dem Stamm von Lycop. inundatum bildet sich an einzelnen Stellen „Polster- 

 gewebe", welches mit Pilzhyphen infiziert ist. Die Neubildung von Wurzeln ist in dessen 

 Umgebung begünstigt, ganz ähnliches Polstergewebe findet sich auch im „Protokorm" von 

 L. inundatum, in beiden Fällen, und ebenso bei den Wurzelknöllchen A'on L. cernuum 

 scheint also durch die Pilzinfektion eine Stoffzufuhr vermittelt zu M-erden. 



