Ungescblechtliche Generation der Pteridophj'tcn und Samenpflanzen. 451 



Selaginella (Fig. 3035) hat 2 KoMedonen, die Embryonen von S. spinulosa 

 haben nach Bruchmann kein Haustorium („Fuß"). Alle untersuchten 

 Lycopodinen besitzen an ihrem Embryo einen Embryoträger (Fig. 304 Et) 

 und erinnern dadurch an die bei Samenpflanzen so häufig sich findenden 

 Verhältnisse; die Zurückführung der Organe auf einzelne Zellen des 

 jungen Embryos ist auch hier in den meisten Fällen unmöglich. 



b) Samenpflanzen. 



Es liegt nicht in meiner Absicht . hier eine Übersicht über die 

 betreffs der Embryoentwicklung bekannt gewordenen Thatsachen zu geben. 

 Es geschah dies vor einer Reihe von Jahren in der ,,Vergl. Entwicklungs- 

 geschichte"^), auf die um so mehr verwiesen sei, als etwas prinzipiell 

 Neues seither nicht dazu gekommen ist. Es seien hier also nur kurz 

 die hauptsächlichsten Erscheinungen hervorgehoben. 1) Der Embryo der 

 Samenpflanzen besteht in den typischen Fällen aus Wurzel und Sproß, 

 letzterer mit einem oder mehreren Kotyledonen, dem Sproßvegetations- 

 punkt und dem hypokotylen Stengelglied, in dessen Verlängerung die 

 erste Wurzel augelegt wird. Die Anlegung der Wurzel kann in manchen 

 Fällen (Gräser) so erfolgen, daß für das hypokotyle Stengelglied nichts 

 mehr übrig bleibt. 2) Auch hier werden diese Organe unabhängig von- 

 einander angelegt, die Kotyledonen also sind nicht am Sproßvegetations- 

 punkt entstanden. Dieser tritt bei manchen Embryonen innerhalb des 

 Samens überhaupt noch nicht hervor, und ist bei manchen Monokotylen 

 auch bei Bildung der ersten Blätter nicht als gesondert nachweisbar 2) 

 (vgl. die Bemerkung über Lemna p. 442). 3) Eine Zurückführung der 

 Organgiiederung auf bestimmte Teilungen im Embryo ist höchstens für 

 einige Fälle möglich, auch für diese aber gelten offenbar die oben für 

 die Farne gemachten Bemerkungen, daß die wirkliche Organsonderung 

 erst später eintritt, selbst wenn die Zellenanordnung erlaubt, die 

 Stellen des Embryos, wo sie stattfinden wird, schon frühzeitig zu er- 

 kennen. „Wir wissen im Grunde nicht viel mehr, als . . . daß ein Stück 

 des Embryos, welches der Mikropyle zugekehrt ist, zur Wurzel wird, die 

 Kotyledonen bei den Dikotylen (und Gymnospermen) seitliche Sprossungen 

 des Embryos sind, während bei den Monokotylen der Kotyledon (aber 

 nicht immer) apikal ist" (vgl. Entwicklungsgesch. p. 171). Dies ent- 

 spricht der oben mehrfach vertretenen Anschauung, daß eine Differen- 

 zierung der ursprünglich gleichen Zellen des Embryos erst allmählich 

 eintritt. 



Orientierung der Organe am Embryo. 



Die Anordnung der Organe am Embryo, speciell die räumlichen 

 Beziehungen von Wurzel, Kotyledon (resp. Kotyledonen) und Sproß- 

 scheitel sind nicht bei allen Gefäßpflanzen dieselben. Die Frage, welche 

 Ursachen, äußere oder innere, diesen Lageverhältnissen zu Grunde liegen, 

 ist mehrfach aufgeworfen worden, nicht aber, soweit ich sehen kann, die, 

 inwiefern die gegebene Anordnung zu den Lebensverhältnissen in Be- 

 ziehung steht. Wir haben im allgemeinen Teile schon hervorgehoben 

 (p. 188 ff.), daß äußere Kräfte bei der räumlichen Anordnung der Teile 

 des Embryos nicht in Betracht kommen, hier sind deshalb die ,,inneren" 



M Schexk's Handbuch der Botanik, IH, 1. 



*) Man kann ihn, wie ich a. a. O. hervorhob, als zwar vorhanden, aber auf einige, 

 äußerlich nicht hervortretende Zellen beschränkt betrachten, indes ist eine Nötigung zu einer 

 solchen Annahme nicht vorhanden. 



30* 



