Einzeldarstellung der Vegetationsorgane. 605 



könnte, so kann man doch hier eine andere Deutung als bei den übrigen 

 Gräsern nicht annehmen. 



Die Entwicklungsgeschichte kann bei den eigenartigen Verhältnissen, 

 wie sie bei Embryonen sich finden, zwar nicht in dem Maße von Be- 

 deutung sein, wie sonst, immerhin widerspricht sie nicht der Auffassung, 

 daß die Coleoptile ein der ,, Kotyledonarscheide" anderer Monokotylen 

 entsprechender Auswuchs des Kotyledons, also des Scutellums, ist. 

 In Fig. 405 ist ein halbreifer Embryo von Hordeum hexastichum dar- 

 gestellt. Die Coleoptile entsteht an der Basis des 

 Scutellums, greift aber rings herum und ist jetzt 

 eine oben nur durch eine enge Mündung sich 

 öffnende Kuppel, ähnlich der, die in Fig. 372 für f ^v,_. \— ^. 



Caltha palustris abgebildet ist. Ähnlich wie diese \ ff®^ -/ / 



Axillarstipel dient sie als Knospenschutz, außer- 

 dem aber, wie wir gesehen haben, bei der Keimung 

 und ist demgemäß kräftiger entwickelt und ge- 

 baut. Daß außerdem der Basalteil des Kotyledons 

 noch vielfach scheidenförmig (Fig. 404; i, V) aus- 

 gebildet ist, dürfte eben damit zusammenhängen, 

 daß die Coleoptile hier eine weitere Funktion mit 

 übernommen hat. Axillarstipeln können, wie wir Fig. 405. 



oben (p. 5G3) sahen, auch an der scheidenförmigen Halbreifer Embiyo von 



T>i ii-u • lu T\ u-i r\ •■ j. Hordeum hexastichum. 



Blattbasis stehen. Den bei den Grasern sonst ^^ Scuteiium, s Kotyie- 

 vorhandenen Ligularbildungen gegenüber wird die donarseheide'. (Vergr.) 

 Coleoptile früher angelegt und der Ort ihrer An- 

 legung steht damit in Verbindung, daß der Kotyledon als Saugorgan im 

 Samen bleibt. 



Ist die oben wiedergegebene Auffassung richtig, so kann auch der 

 Epiblast kein rudimentäres Blatt sein; er ist zweifelsohne eine Schutz- 

 einrichtung für den Embryo, ähnlich wie wir sie oben für die „Ligula" 

 der Palmblätter und Gräser kennen gelernt haben ; ob wir ihn als Wuche- 

 rung der scheidigen Kotyledonarbasis bezeichnen (wozu z. B. das in 

 Fig. 404 F abgebildete Verhalten von Oryza stimmen würde) oder als 

 eine selbständig entspringende Bildung auffassen wollen, scheint mir von 

 keinem großen Belang, jedenfalls deckt er die von der Kotyledonenscheide 

 nach außen offen gelassene Lücke. Es ist ein Vorteil der oben kurz 

 dargelegten Deutung des Grasembryos, daß nunmehr eine einheitliche 

 Auffassung der Organbildung am monokotylen Embryo erzielt ist. 



Rückblick. Bei den Kotyledonen ergiebt sich aus der vorstehenden 

 Darstellung, daß wir die Beziehungen zwischen Form und Funktion im 

 großen und ganzen übersehen können, dagegen sind wir über die Be- 

 dingungen für die Gestaltung meist noch im unklaren. 



5) In mannigfacher Weise können die Blätter als Kletterorgane 

 verwendet werden, bald mit, bald ohne Umänderung ihrer ursprünglichen 

 Gestalt. In Europa treten von Blattkletterern fast nur die mit Blatt- 

 ranken versehenen auf, anderwärts finden wir eine größere Mannig- 

 faltigkeit. Von Interesse ist, zu sehen, wie manche Pflanzen Blattorgane 

 zum Klettern verwenden, die ursprünglich zu ganz anderen ,,Zwecken" 

 gebildet wurden. Drosera macrantha, welche ich in Westaustralien fand, 

 besitzt einen dünnen Stamm, der eine Länge von fast 1 m erreichen 

 kann. Er wird in den systematischen Werken als „windend" beschrieben, 

 ist dies aber nicht. Vielmehr kleben sich die Blätter (die sehr lang- 

 gestielt sind) mit ihren äußeren, zurückgebogenen (eigentlich für Insekten- 



