736 Specielle Organographie. 



im Fruchtknoten zwei, der Mittellinie des Fruchtblattes gegenüberliegende 

 Reihen, und indem die Ränder später vollständig miteinander verwachsen, 

 entsteht das bei den Papilionaceen als Schote bezeichnete Fruchtgehäuse, 

 welches ursprünglich einfächerig ist und nur bei wenigen Arten durch 

 leistenförmige Wucherungen der Karpell-Innenseite in Längs- (Astragalus) 

 oder Querfächer (Cassia fistula) geteilt wird, eine Erscheinung, welche 

 auch in anderen Fruchtknoten nicht selten ist. 



Zahlreiche monomere Fruchtknoten finden sich bei vielen Rosaceen 

 und Ranunculaceen. Bei den ersteren, von denen die Unterabteilung 

 der Dryadeen hier etwas näher ins Auge gefaßt werden soll, sind die 

 Blüten perigynisch, d. h. Kelch-, Kronen- und Staubblätter stehen 

 auf einer becherförmigen Blütenachsenzone. welche den oberen kuppei- 

 förmig gewölbten Teil der Blütenachse umgiebt, der die Karpelle 

 trägt. Die Karpelle entstehen auf der letzteren in Vielzahl, und zwar 

 treten die ersten derselben z. B. bei den Rubus- Arten auf, ehe die Staub- 

 blätter auf der becherförmigen Blütenachsenzone alle angelegt sind. Ein 

 einzelnes Karpell von Geum ^), Rosa etc., hat anfangs die Form eines 

 halbkugeligen Höckers, der bei weiterem Wachstum sich abflacht, ganz 

 wie eine gewöhnliche Blattanlage. Die Oberfläche wird konkav, die 

 Ränder nähern sich, und zugleich findet eine bedeutende Verlängerung 

 statt, die Ränder schließen sich dann wie im vorigen Fall zusammen 

 (Payer, Fig. 15, Taf. 100). Gleichzeitig aber erhebt sich auch die 

 basale Partie des Blattes, die Sohle (vgl. das oben p. 734 Bemerkte). Dabei 

 läßt sich hier wie in anderen Fällen eine Reduktion in der Zahl der 

 Samenanlagen deutlich bemerken: die Spiraeaceen haben noch zahlreiche 

 randbürtige, bei Rosa sind es deren zwei, die unmittelbar oberhalb des 

 unteren, sackförmigen Teiles entspringen, bei Geum verkümmert von den 

 zwei Samenanlagen regelmäßig eine schon frühe, häufig unterbleibt auch 

 ihre Bildung ganz und gar, und die eine übrig bleibende nimmt dann 

 nahezu Medianstellung ein ; sie steht wie unmittelbar oberhalb des für 

 ihre Weiterentwicklung bestimmten unteren sackförmigen Teiles des 

 Fruchtknotens. Ein ganz ähnlicher Vorgang: Reduktion der Samen- 

 anlagen auf eine einzige und Medianstellung derselben, läßt sich bei den 

 Ranunculaceen beobachten. Die Fruchtblätter von Ranunculus, Myosurus 

 u. a. stehen in „spiraliger" Anordnung auf dem konischen Blütenvege- 

 tationspunkt. Sie produzieren hier nur je eine Samenknospe. Das Karpell 

 wird wie bei Rosa auf seiner Oberfläche konkav (vgl. Fig. 487 IT), dann 

 wird es kapuzenförmig, und die ursprünglich freien Ränder nähern sich, 

 um später zu verwachsen. Dicht unterhalb der Stelle, wo die Verwach- 

 sung beginnt, entspringt die Samenanlage, bei Ranunculus scheinbar (im 

 Längsschnitt) aus der Achsel des Karpells, in Wirklichkeit aber, wie dies 

 namentlich Anemone zeigt, auf dessen Fläche und zwar eben aus der 

 „Sohle" des Karpells, genau unterhalb der Mitte des von den beiden 

 zusammengewölbten Karpellrändern begrenzten Spaltes. Ist die Samen- 

 anlage von der Karpellsohle nicht deutlich abgegrenzt, so erscheint sie 

 im Längsschnitt als die direkte Verlängerung derselben, und es sieht so 

 aus, als wäre die Samenanlage achselständig. So ist sie früher teilweise 

 auch aufgefaßt worden. Andere Ranunculaceen, wie Clematis calycina 

 (Payer, a. a. 0., Taf. 58, Fig. 18 und 19), besitzen außer dieser medianen 

 Samenknospe noch je zwei weitere an jedem Karpellrand: ein Uebergang 



^) Vgl. ausser Payer, Taf. 100 ff., auch Waeming, De l'ovule, Ann. d. scienc. nat., 6. 

 ser. Bot., T. 5, p. 181 ff. 



