Die Fortpflanzungsorgane. 751 



nicht unbeträchtliche Länge bei feuchtem Wetter die Festheftung der relativ 

 großen Sporen auf den Baumstämmen befördern können", wie dies Beccaei 

 für die Haarkrouen der Asclepiadeensamen angegeben hat ; jedenfalls haben 

 diese Gebilde auf den Namen „Elateren" im Grunde ebensowenig Anspruch, 

 wie die der Equiseten. Ob sie bei Farnen weiter verbreitet sind, muß 

 fernere Untersuchung lehren. 



Kehren wir zurück zu der Rolle, welche die Sporangienwand bei 

 der Sporenausbreitung spielt, so ist hier noch hervorzuheben, daß sie 

 dazu durch einen besonderen Bau ihrer Zellen, speciell durch eigenartige 

 Verdickungen der Zellmembran befähigt wird. Im einzelnen besteht eine 

 große Mannigfaltigkeit, hier sei ein — meines Wissens bisher nicht be- 

 sonders beachtetes - Verhalten hervorgehoben. Wo bei Pteridophyten 

 und Gymnospermen besonders verdickte („aktive") Wandzellen dem 

 Öffnungs- (resp. Zerstreuungs-)Mechanismus dienen, gehören sie stets 

 der äußersten Zellschicht der Sporangienwand an, die in 

 vielen Fällen die einzige bei dem reifen Sporangium noch vorhandene ist. 

 Bei den Angiospermen ist dies nie der Fall, auch wo scheinbar die aktiven 

 Zellen (wie sie genannt sein mögen) der äußersten Schicht angehören, 

 ist dies eben nur scheinbar der Fall. Das ist eine Verschiedenheit, 

 welcher wir eine große funktionelle Bedeutung nicht wohl zuschreiben 

 können, die aber vom vergleichend-morphologischen Standpunkte aus von 

 großem Interesse ist. Denn mit Recht hat man seit lange den Bau der 

 Sporangienwand als ein wichtiges systematisches Merkmal betrachtet. 

 Wir kommen auf die genetischen Beziehungen der Sporangien unten 

 noch zurück und suchen zunächst durch Einzeldarstellung die andere 

 Frage zu beantworten, in welcher Beziehung Gestalt und Funktion der 

 Sporangien bei den einzelnen Gruppen zu einander stehen. 



In den drei Gruppen der Pteridophyten, welche jetzt noch lebende 

 Vertreter haben ^), hat sich, von isosporen Formen ausgehend, die 

 Arbeitsteilung in Mikrosporangien und Makro sporangien vollzogen, eines 

 der merkwürdigsten Beispiele von „Parallelbildungen" im Pflanzenreich, 

 das auf „Anpassung" zurückzuführen, bis jetzt nicht gelungen ist. Wir 

 haben bei Besprechung der Sporenkeimung früher gesehen (p. 402), daß 

 bei den heterosporen Formen die Sporen schon von der Mutterpflanze 

 aus zu einer bestimmten, begrenzten und von äußeren Einwirkungen 

 verhältnismäßig wenig abhängigen Entwicklung „induziert" sind, bei 

 Equisetum ist insofern biologiscli eine Annäherung an dieses Verhalten 

 wahrnehmbar, als die Induktion zum Teile schon durch die Art der 

 Sporenaussaat erfolgt, die Sporen sind zwar alle potentiell gleich, aber 

 durch die Aussaat von mehreren zusammen ergiebt sich schon von selbst, 

 daß die Ernährungsbedingungen nicht für alle gleich sind, die schlechter 

 ernährten ergeben männliche Prothallien. Bei der Besprechung der 

 Sporangienentwicklung wird sich zeigen, daß die Trennung von Mikro- 

 und Makrosporangien auf verschiedenen Stufen der Entwicklung bei den 

 Filicinen und Lycopodinen eintritt, die extremste Stellung nehmen auch 

 hier die Samenpflanzen ein. Wir besprechen die fertigen Sporangien 

 kurz in derselben Reihenfolge, wie die Ausbildung der Geschlechts- 

 generation, auch aus dem Grunde, weil bei den Lycopodinen und Equi- 

 setinen (mit Ausnahme von Selaginella) sich weniger scharf speciali- 



') Die heterosporen Equisetinen sind aber ausgestorben. 



