Die Fortpflanzungsorgane. 



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aufgebraucht. Bei Selaginella [und Isoetes ^)] dagegen bleiben sie bis zur 

 Sporenreife erhalten, sie sondern hier oifenbar gelöste, von den Sporen- 

 mutterzellen verwendete Stoffe ab und haben hier wie anderwärts auch 

 die Aufgabe, die von der Sporangienwand zugeführten Baumaterialien in 

 verwendbare Form überzuführen. Es scheint, daß wir zweierlei Arten 

 von „Tapeten" unterscheiden können (die wahrscheinlich durch tTber- 

 gänge miteinander verbunden sind). Die Farne, Equisetinen und die Mikro- 

 sporangien der Samenpflanzen haben typisch eine Pia smodialtap et e, 

 d. h die Tapetenzellen zeigen die oben erwähnte Auflösung ihrer Wände 

 und Einwanderung des In- 

 halts zwischen die Sporen- 



mutterzellen oder ihre 

 Tochterzellen. Die Spor- 

 angien der Lycopodiaceen 

 und noch ausgesprochener 

 die der Selaginellen (und 

 Isoeten) haben eine Se- 

 kretionstapete, eine 

 Plasmaeinw^anderung zwi- 

 schen die Sporenmutter- 

 z eilen findet nie statt. Ab- 

 gesehen von Isoetes, stimmt 

 diese Gruppierung (nach 

 dem Verhalten der Spor- 

 angien) überein mit der p. 

 387 angegebenen. 



Es mag also besonders 

 betont sein , daß der Be- 

 griff „Tapetenzellen" kein 

 morphologischer ist (als 

 solcher wird er auch von 

 neueren Autoren, z. B. 

 KÖRNICKE, für die Samen- 

 anlagen der Angiospermen 

 noch angewendet), sondern 

 ein funktioneller, wie ich schon in Vergl 



Fig. 513. Querschnitt durch ein Mikrosporangium von 

 Symphytum officinale. In der Mitte der sporogene Zell- 

 komplex, in dessen Zellen die großen Zellkerne ange- 

 deutet sind, er ist umgeben von einer Schicht Tapeten- 

 zellen (<), die punktiert sind. Die Wand besteht aus 

 drei Schichten: der Epidermis e, der zum Endosporiura 

 werdenden Mittelschicht m und der schon stark zu- 

 sammengedrückten Innenschicht s. 



p. 384 



Entwicklungsgeschichte, 

 hervorhob; demgemäß ist auch ihr Ursprung kein einheitlicher. 



Wo der sporogene Zellkomplex einen größeren Umfang erreicht, 

 sehen wir häufig Einrichtungen, welche eine ausgiebigere Nahrungszufuhr 

 ermöglichen. Diese bestehen (wie früher 2) hervorgehoben) einerseits in 

 einer Oberflächenvergrößerung des sporogenen Zellkomplexes, anderer- 

 seits darin, daß einzelne — in extremen Fällen sehr zahlreiche — Zellen 

 oder Zellkoraplexe derselben steril werden und zur Nährstoffzufuhr für 

 die fertilen dienen. 



Ersteres ist z. B. der Fall in den Sporangien von Ljcopodium 

 clavatum, annotinum u. a. und den Mikrosporangien vieler Angiospermen 

 (Fig. 515 pl). Wir sehen hier den sporogenen Zellkomplex gekrümmt 

 und dadurch mit zahlreicheren sterilen Zellen, namentlich an seiner Basis, 

 im Zusammenhang. 



') Vgl. FiTTiXG, Bau und Entwicklungsgeschichte der Makrosporen von Isoetes und 

 Selaginella etc. Bot. Zeitung, 1900, p. 107 ff. 



*) Auf die Beziehungen zwischen der Gestaltung des sporogenen Zellkomplexes und 

 seiner Ernährung wurde vom Verf. unter anderem in der Abhandlung „On the simplest form 

 of moss" (Annais of botany, VI (1892), p. 358) hingewiesen. 



