770 Specielle Organographie. 



Letzteres findet sich in auffallendster Weise bei den großen breiten 

 Sporangien von Isoetes, die durchsetzt sind von den „Trabeculae'', 

 sterilen Gewebszügen , deren Auftreten durch die Größe der Sporangien 

 verständlich wird; sie werden (wie a. a. 0. hervorgehoben wurde) der 

 Nährstoffzufuhr zu den sporogenen Zellen dienen, außerdem erleichtern 

 sie vermöge ihrer Intercellularräume auch den Gasaustausch. Ganz ähn- 

 liche Einrichtungen hat Bower für Lepidodendron nachgewiesen. Unregel- 

 mäßig angeordnete sterile Zellen fand derselbe Autor auch im sporogenen 

 Gewebe von Equisetum , Tmesipteris und Psilotum , ebenso bei Ophio- 

 giossum ^) , wo RosTOWZEW schon Analoges angegeben hatte. Diese 

 Fälle erinnern an die früher von Lebermoosen angeführten. Ganz ähn- 

 liche Fälle finden wir in den Mikrosporangien mancher Samenpflanzen 

 (vgl. p. 731). Die einiger Onagrariaceen sind durch Gewebeplatten ab- 

 geteilt, bei Viscum , Rhizophora u. a. (vgl. Fig. 486) sind die fertilen 

 Zellen in den Antheren auf einzelne Gruppen beschränkt. 



Der Ursprung des sporogenen Zellkomplexes hat in den letzten 

 Jahren zu einer Reihe von Untersuchungen Veranlassung gegeben^ 

 namentlich der Frage, ob er sich seiner Abstammung nach zurückführen 

 läßt auf eine Zelle, Zellreihe oder Zellschicht, die schon in sehr jungen 

 Stadien der Sporangienentwicklung durch ihren reichen Protoplasma- 

 gehalt hervortritt und durch Teilungen die sporogenen Zellen liefert; 

 diese „Urmutterzellen" wurden als Archespor bezeichnet ^). 



Strasburger '^) hat neuerdings hervorgehoben , der Schwerpunkt der 

 Entwicklungsvorgänge, die sich in den Sporangien abspielen, könne nicht 

 in das Archespor verlegt werden, vielmehr hebe die neue Generation mit 

 den Sporenmutterzellen an, wie die bei der Teilung derselben stattfindende 

 Reduktion der Chromosomenzahl, auch die Loslösung dieser Zellen aus dem 

 Gewebeverband zeige. Gewiß darf der Schwerpunkt der Entwicklung nicht 

 in ein einzelnes Stadium verlegt werden, denn im Grunde kann man bei 

 Entwicklungsvorgängen von einem „Schwerpunkt" überhaupt nicht sprechen. 

 Es handelt sich um eine Reihe bestimmt aufeinander folgender Vorgänge,^ 

 welche in dem vorliegenden Falle zur Sporenbildung führen. Daß uns bei 

 dieser die Veränderungen bei der Kernteilung am auffallendsten erscheinen,, 

 liegt, wenigstens zum Teil, gewiß nur an der Unvollkommenheit unserer 

 Untersuchungsmethoden. Sicher treten doch auch im Protoplasma Ver- 

 änderungen ein, und zwar nicht plötzliche, sondern allmählich vorbereitete. 

 Und diese sprechen sich meiner Auffassung nach auch in der Entwicklung^ 

 des sporogenen Gewebes ans dem Archespor aus. Daß das letztere eine 

 von dem übrigen Gewebe verschiedene Beschaffenheit hat, wird bei Be- 

 sprechung der Aposporie zu erläutern sein. Übrigens war das Ziel der 

 entwicklungsgeschichtlichen Untersuchungen über die Sporangien der „Nach- 

 weis der Homologie der Entwicklung in der ganzen Reihe der Sporangien"^),, 

 ein Nachweis, der, wie a. a. 0. hervorgehoben, auch bestehen bliebe, wenn 

 die Diiferenzierung des Archespors nicht überall so frühzeitig erfolgt, wie 

 in einigen Fällen. 



^) Bei Ophioglossum pedunculosum uud Equisetum arvense waren in den von mir 

 untersuchten Fällen nur eingewanderte Tapetenzellen, keine „sterilisierten" sporogenen Zellea 

 nachweisbar. 



2) GOEBEL, Beitr. zur vergl. Entwicklungsgeschichte der Sporangien. Bot. Zeitung, 

 1880 u. 1881 ; Vergleichende Entwicklungsgeschichte der Pflanzenorgane, p. 382 ff. 



ä) Strasbukger, Über periodische Reduktion der Chromosomenzahl im Entwicklungs- 

 gang der Organismen. Biol. Centralbl., 1894, 14. Bd. 



*) Vgl. Entwicklungsgesch., pag. 384, Anm. 2. 



