792 Specielle Organographie. 



kann, wohl aber ist eine solche vorhanden, wenn die Integumentbildung 

 ganz unterbleibt, ohne daß es zunächst gelungen wäre, dafür Gründe 

 anzugeben. Dagegen ist leicht verständlich, daß dort, wo das Integument 

 keine Rolle bei der Bildung der Samenschale spielt (was auch bei 

 manchen Pflanzen der Fall ist, bei denen die Umhüllung der Samen 

 durch das Perikarp gebildet wird unter Zerstörung der Samenschale, so 

 bei Gunnera, den Gräsern u. a.), auch von vornherein die Bildung des 

 Integumentes unterbleiben kann. Es ist anzunehmen, daß bei allen 

 Organen bei einzelnen Formen die „Tendenz zum Schwinden" auftreten 

 kann, die dann zu einer Verkümmerung führt, wenn diese ohne Schaden 

 für die Gesamtökonomie der Pflanze eintreten kann. Es würde natürlich 

 ganz unsinnig sein, etwa die Pflanzenformen, die nackte Samenanlagen 

 haben, in eine systematische Gruppe zusammenfassen zu wollen, viel- 

 mehr zeigt sich deutlich, daß dieser Vorgang sich in verschiedenen Ver- 

 wandtschaftskreisen vollzogen hat. 



Eine weitere Reduktionsstufe ist, daß sich die Samenanlagen und 

 Placenten nicht mehr als gesondert hervortretende Organe im Gynaeceum 

 nachweisen lassen (z. B. Viscum), sondern die Makrosporangien dem 

 Gewebe der Makrosporophylle (Fruchtblätter) eingesenkt sind. Schließlich 

 unterbleibt (bei Balanophora) auch die Ausgliederung der letzteren selbst, 

 die ganze Blüte ist scheinbar auf ein Makrosporangium reduziert. Es 

 wurde früher (p. 733) darauf hingewiesen, daß dieses Beispiel besonders 

 deutlich zeigt, daß wir tiefgreifende Ä n d e r u n g e n in der Organbildung 

 nicht in Abrede stellen können, und daß unsere Aufgabe zunächst die 

 ist, uns ein Bild davon zu machen, wie sie zustande gekommen sind, 

 nicht aber die, den Anfang in das Endglied einer Reihe hineinzukonstruieren. 



Bau und Entwicklung des Nucellus. 



Die Makrosporangien der Samenpflanzen unterscheiden sich von 

 denen der Pteridophyten bekanntlich dadurch, daß die Makrosporen inner- 

 halb der Sporangien keimen, und daß das Makrosporangium (mit dem 

 resp. den Integumenten) sich nach der Befruchtung zum Samen ent- 

 wickelt. Anläufe zu diesem Verhalten finden sich auch bei manchen 

 Pteridophyten. Bei Salvinia keimen die Makrosporen innerhalb der 

 Makrosporangien (was hier mit dem Leben im Wasser zusammenhängen 

 mag), bei vielen Selaginellen (eine Abweichung bildet nach Bruchmann 

 S. spinulosa) legen die Makrosporen wenigstens die ersten Keimungs- 

 stadien ^) innerhalb des Makrosporangiums zurück, um dann allerdings aus 

 den Sporangien entleert zu werden, und erst später ihre Entwicklung 

 wieder aufzunehmen. Wirkliche Übergänge zur Samenbildung finden 

 sich bei den lebenden Formen nicht ; solche würden auch nicht vorhanden 

 sein, wenn es z. B. Selaginellen gäbe, bei denen die Makrosporen nicht 

 aus den Sporangien entleert, sondern bis zur Keimung der Embryonen 

 der ungeschlechtlichen Generation in den Makrosporangien eingeschlossen 

 blieben. In teleologischer Beziehung könnte man es als einen Fortschritt 

 betrachten, daß von der mütterlichen Pflanze sich nicht mehr die mit 

 beträchtlichem Materialaufwand gebildeten Makrosporen ablösen, von 

 denen es unsicher ist, ob sie günstige Keimungs- und Befruchtungs- 

 bedingungen finden, sondern der meist mit (für seine erste Entwicklung 

 hinreichenden) Reservestoffen ausgestattete, aus der befruchteten Eizelle 



1) Die Prothallien gelangen dabei bis zur Arehegonienbildung. 



