Die Fortpflanzungsorgane. 



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partie um jeden einzelnen Kern nicht nachgewiesen werden konnte). Diese 

 Zellen resp. Zellkerne sind Eizellen, die alle befruchtet werden können, 

 obwohl nur ein Embryo sich weiter entwickelt. Wir haben hier also zwei 

 Regionen in der gekeimten Makrospore (welche anfangs wenigstens durch 

 eine leichte Einschnürung abgegrenzt sind): eine obere generative und eine 

 untere vegetative. Die letztere hat offenbar die Aufgabe, bei dem auf 

 Xosten des Nucellargewebes erfolgenden Wachstum der Makrospore die 



Fig. 527. (Nach LOT- 

 TY.) Makrospore von 

 Gnetum Gnemon, ca. 

 37mal vergr., oben 

 eine zur Seite ge- 

 drängte weitere Ma- 

 krospore. 



Fig. 528. Oberer Teil einer Makrospore von Gnetum 

 nach Karsten, ps Pollenschlauchspitze, mk männlicher 

 Kern, PK Schlauchkem, wk weibÜche Kerne (Lehrb.). 



Baumaterialien herbeizuschaffen, und Ähnliches wird auch für die Angio- 

 spermen zu beachten sein. Bei den von Karsten untersuchten Gnetum- 

 arten fand diese Bildung eines Zellgewebes in der „Antipoden "-Region der 

 Makrospore nicht statt, der ganze Embryosack verhielt sich wie das obere 

 Ende desjenigen von Gnetum Gnemon, Obwohl die Entwicklung von 

 Welwitschia nur lückenhaft bekannt ist und die von Ephedra wohl einer 

 Nachuntersuchung bedarf, läßt sich das Verhalten der Makrosporen der 

 Gymnospermen doch deutlich in einer Reihe anordnen, deren Glieder folgende 

 sind (wobei wir absehen von der Rolle, welche der Pollenschlauch als 

 „Entwicklungsreiz" ausübt): 



a) Die Makrospore füllt sich vollständig mit Prothalliumgewebe, welches 

 normale Archegonien hervorbringt, Cycadeen, Coniferen, Ephedra. 



b) Die Makrospore bildet ein Prothallium, dessen oberste Zellen nicht 



