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aber in verschiedenen anderen Verwandtschaftskreisen der Angiospermen 

 sich in ähnlicher Weise findet. Speciell die Vorgänge im Innern der Makro- 

 spore scheinen mir eher für eine Reduktion zu sprechen. Es scheint, daJJ- 

 sich hier der Kern teilt in zwei, den Endospermkern und den, der den Ei- 

 apparat und die beiden ihn begleitenden Zellen liefert, alles andere ist 

 zunächst unsicher i), und wir werden uns hüten müssen, von dem berech- 

 tigten Wunsche her, ein „missing link" mit den Gymnospermen zu finden, 

 ausgehend, eine Deutung der bis jetzt vorliegenden Thatsachen auszusprechen^ 

 die über das sicher Festgestellte hinausgeht. Auch wird die Gesamtökonomie 

 der Pflanze zu berücksichtigen sein, die vielleicht darüber Auskunft giebt,^ 

 warum Reservestoife hier zunächst teils im sporogenen Zellkomplex, teils 

 im Funiculus abgelagert und dann später, wie es scheint, ziemlich rasch 

 von den makrosporialen Haustorien aufgebraucht werden. Das oben kurz 

 geschilderte Verhalten von Alchemilla zeigt übrigens im Nucellus be- 

 deutende Anklänge an das von Casuarina. 



Die meisten Angiospermen haben ein sporogenes Gewebe , das viel 

 weniger stark entwickelt ist, als bei den soeben besprochenen Pflanzen, und 

 oft nur aus einer Zelle besteht. Das Endresultat : die Entstehung von 

 (gewöhnlich nur) einer Makrospore, ist dasselbe. 



Die Vorgänge in der keimenden Makrospore selbst sind nicht überall 

 ganz dieselben, aber sie gruppieren sich um ein Verhalten, das wir als 

 das häufigste und typische betrachten können; es wurde zuerst von 

 Strasburger aufgeklärt. 



Der junge Embryosack besitzt einen Zellkern (den primären 

 Embryosackkern), dieser teilt sich bei weiterem Wachstum; die beiden 

 so entstandenen Kerne wandern in die beiden Enden des Embryosacks 

 und teilen sich dort wiederholt, so daß in jedem Ende des Embryosackes 

 nun also vier Zellkerne liegen. Zwei derselben (die Polkerne) rücken 

 gegen die Mitte des Embryosacks und verschmelzen dort früher oder 

 später miteinander zum sekundären Embryosackkern, um die drei anderen 

 findet Zellbildung statt, so daß nun also an jedem Ende drei nackte 

 Zellen liegen, die am Mikropylekanal gelegenen stellen den Eiapparat, 

 die am anderen Ende des Embryosackes die Gegenfüßlerzellen oder 

 Antipoden dar. Dies Verhalten schließt sich am nächsten an das der 

 Gnetaceen an. Wir sahen dort, daß die Befruchtung in ein Stadium 

 verlegt wird, in welchem die Keimung der Makrospore noch nicht bis 

 zur Bildung eines Zellgewebes fortgeschritten ist; die Zellen sind hier 

 einander noch alle „potentiell" gleich, obwohl mehr oder minder ausge- 

 sprochen eine polare Differenzierung (wie sie ja schon durch die Lage 

 zur Mikropyle gegeben ist) in einen oberen generativen und einem unteren 

 vegetativen Teil der Makrospore hervortritt. Das letztere ist auch bei 

 den Angiospermen der FalP). Den „Antipoden" kommt, wenigstens in 



1) Es ist also unbegründet, wenn Engler bei seinem Referat über Treub's Unter- 

 suchungen angiebt (Englee-Peantl, Natürliche Pflanzenfamilien, Nachträge, p. 113), es ent- 

 stehe vor der Befruchtung ein aus zwanzig und mehr Zellkernen bestehendes, rudimen- 

 täres Prothallium. Tkeub hat diese Auffassung nur als mögliche, eventuell wahi-scheinliche 

 hingestellt; da wir aber nicht wissen, ob und wann eine Befruchtvmg erfolgt, so ist darüber 

 auch nichts Sicheres auszusagen. 



*) Ich betrachte also den ganzen Inhalt der Makrospore als ein wenig differenziertes 

 Prothallium, mit einem generativen und einem vegetativen Teile, die Verschmelzung der 

 beiden „Polkeme" als einen rein vegetativen Vorgang, der dazu in Beziehung steht, daß die 

 Endospermbildxing, von einem (hier durch Verschmelzung mit einem anderen vei-stärkten) 

 Kerne ausgehend, erst durch den Befruchtungsakt ausgelöst werden soll. Ob man das Endo- 

 sperm der Angiospermen dem der Gymnospermen gegenüber als eine „Neubildung" oder es als 

 eine infolge der Befruchtung erfolgende Weiterentwicklung des schon vor der Befruchtung 



