2 Einleitung. 
Merkmale eines bestimmten Zellkomplexes oder Gewebes nicht aus seiner Funktion 
heraus erklären lassen, daß wenigstens ein direkter Zusammenhang beider nicht 
nachweisbar ist. 
Diese funktionslosen Formbestandteile und Merkmale im inneren Bau der 
Pflanzen sind von verschiedener Art; ihre Unterscheidung ist für die anatomisch- 
physiologische Betrachtungsweise deshalb von Wichtigkeit, weil dadurch erst die 
natürlichen Schranken klargelegt werden, welche dieser Forschungsrichtung ge- 
setzt sind. 
Die Funktionslosigkeit kann zunächst auf Funktionsverlust beruhen, wo- 
bei wir zu unterscheiden haben, ob dieser Funktionsverlust in der Entwickelung 
des einzelnen Individuums, in der Ontogenie, eingetreten ist, oder in der Ent- 
wickelung der ganzen Spezies, Gattung oder Familie, in der Phylogenie. Einige 
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Beispiele mögen das Gesagte erläutern. Das Markgewebe unserer meisten Holz- 
gewächse besteht in mehrjährigen Zweigen und Ästen aus abgestorbenen Zellen 
und ist in diesem Alter der Äste vollständig funktionslos. In jenem Stadium 
aber, als die jungen, grünen Zweige noch in lebhaftem Längenwachstum, in 
Streckung begriffen waren, da hatte das damals noch stark turgeszierende, lebende 
Markgewebe eine wichtige Funktion zu leisten: es spielte beim Längenwachstum 
eine aktive Rolle als Dehnungsgewebe und hatte nebenbei auch der Stoffspeiche- 
rung zu dienen, vielleicht auch der Stoffleitung. Hier trat also der Funktions- 
verlust erst in der Entwickelung des betreffenden Organs, beziehungsweise des 
Individuums ein. — Verhältnismäßig seltener sind jene Fälle, in denen sich der 
Funktionsverlust schon während der phylogenetischen Entwickelung einstellte 
und die Rückbildung des betreffenden Apparates oder Gewebes zur Folge 
hatte. Aus Gründen, deren Erörterung nicht hierher gehört, unterliegen nämlich 
funktionslos gewordene Organe und Gewebe einem allmählichen Rückbildungs- 
prozesse, der schließlich bis zu ihrer vollständigen Ausmerzung führen kann. 
Als Beispiel erwähne ich hier die mehr oder minder weitgehende Rückbildung 
der parenchymatischen Gefäßbündelscheiden in den Blättern einiger Euphorbien. 
Diese Scheiden sind in ihrer typischen Ausbildung zur Ableitung der Assimilations- 
produkte des Laubblattes bestimmt. Bei den Euphorbien wird diese Funktion 
zum Teil den Milchröhren übertragen, und die funktionelle Entlastung der Gefäß- 
bündelscheiden macht sich durch ihre ausgesprochene Rückbildung sehr deutlich 
bemerkbar. Ein anderes lehrreiches Beispiel sind die rückgebildeten Spaltöffnungs- 
apparate der Sphagnum-Kapsel; es werden zwar die sogenannten Schließzellen 
angelegt, doch wird zwischen ihnen kein Spalt mehr gebildet, und auch die 
Ausbildung der sog. Atemhöhle unterbleibt vollständig. Die Rückbildung der 
Spaltöffnungen, der Funktionsverlust ihrer Schließzellen, ist hier im Gefolge der 
gänzlichen Rückbildung und Ausmerzung des grünen Assimilationsgewebes der 
Sphagnum-Kapsel eingetreten, wodurch auch die der Durchlüftung des Assimi- 
lationsgewebes di@nenden Spaltöffnungen überflüssig wurden. 
Der in der ÖOntogenie eintretende Funktionsverlust ist für die anatomisch- 
physiologische Betrachtungsweise natürlich nur von untergeordneter Bedeutung. 
Denn die Tatsache, daß ein bestimmter Apparat oder ein Gewebe seine Funktion 
früher einstellt, als andere Gewebesysteme, steht eben in direktem Zusammen- 
hange mit der spezifischen Funktion der betreffenden Einrichtung. — Aber 
auch der im Laufe der phylogenetischen Entwickelung allmählich eintretende 
