Der Bau und die Funktionen der typischen Pflanzenzelle. 23 
Es war zuerst Nägeli (1884), der auf Grund scharfsinniger Erwägungen 
zu der Folgerung gelangte, daß im Protoplasma der Keimzelle ein relativ festes, 
äußerst kompliziert gebautes Anlagenplasma oder Idioplasma vorhanden sein 
müsse, das »immer eine bestimmte und eigentümliche Entwickelungsbewegung« 
einleitet und regelt, »die zu einem größeren oder kleineren Zellenkomplex 
führt, zu einer bestimmten Pflanze, zum bestimmten Blatt, zur Wurzel, zum 
Haar einer bestimmten Pflanze«. Jede wahrnehmbare Eigenschaft des ausge- 
bildeten Organismus ist als Anlage im Idioplasma vorhanden, das selbstverständ- 
lich nicht bloß in der Keimzelle, sondern in jeder Körperzelle des sich ent- 
wickelnden Organismus enthalten ist und ihre spezifische Ausbildung anregt und 
beherrscht. 
Nägeli stellte sich das Idioplasma in Gestalt von zarten Strängen vor, 
die, ein zusammenhängendes Netzwerk bildend, den ganzen Pflanzenkörper durch- 
‚ziehen; er hat aber auch schon die Ansicht geäußert, daß das Idioplasma »be- 
sonders im Zellkern zusammengedrängt« sei. Bald darauf brach sich die An- 
sicht Bahn, daß das Idioplasma ausschließlich in den Zellkernen seinen Sitz 
habe. Wieder war es zunächst eine Erwägung Nägelis, die zu dieser An- 
nahme drängte: die Erbschaft des Kindes an mörphologischen Merkmalen ist 
von Vater und Mutter im allgemeinen gleich groß, obgleich die Masse der männ- 
lichen Geschlechtszelle, des Spermatozoons, meist viele tausendmal kleiner ist, 
als jene der weiblichen Geschlechtszelle, des Eies. Wenn, woran man nicht 
zweifeln wird, die Vererbungskraft des Idioplasmas in der männlichen und weib- 
lichen Sexualzelle gleich groß ist, so folgt daraus, daß auch die Menge des 
Idioplasmas in beiderlei Zellen gleich groß sein muß, so sehr auch dieselben 
hinsichtlich ihrer Masse verschieden sind. In welchem Teile des Spermatozoons 
kann nun das Idioplasma enthalten sein? Die Cilien und anderen Teile des 
Spermatozoonkörpers mit Ausnahme des Zellkernes sind spezifischen physiologi- 
schen Leistungen angepaßt, es bleibt also nur der Kern als Sitz des Idioplasmas 
übrig. Diese Folgerung findet durch die fundamental wichtige Tatsache ihre 
Bestätigung, daB bei der Befruchtung die Kerne der beiden Geschlechtszellen in 
eigenartiger Weise miteinander verschmelzen. Wenn sich sodann die befruchtete 
Eizelle teilt, so werden die einzelnen Stücke der Kerngerüste, die Chromosomen, 
der Länge nach halbiert und so auf die beiden Tochterzellen verteilt, daß jede 
von ihnen gleich viel männliche und weibliche GChromosomenhälften erhält; diese 
bilden sodann die Kerngerüste der Tochterkerne. Bei jeder weiteren Zellteilung 
findet dieselbe gesetzmäßige Verteilung der Chromosomenhälften statt. 
Aus diesem Verhalten der beiden Geschlechtskerne und ihres Kopulations- 
produktes, des Keimkerns (Furchungskerns), das zuerst von E. van Beneden 
beim Pferdespulwurm (Ascaris megalocephala) entdeckt wurde, haben bald dar- 
auf Strasburger, O. Hertwig, Kölliker und Weismann die Folgerung 
abgeleitet, daß der Zellkern, und zwar sein Gerüstwerk, der Kernfaden, der bei 
der Teilung in Chromosomen zerfällt, als Träger der Vererbungssubstanz des 
Idioplasmas aufzufassen sei. 
Die derart gewonnene Vorstellung von der Bedeutung des Zellkernes als 
Trägers der erblichen Eigenschaften, als eines Organs, das die Gestaltungs- und 
Wachstumsvorgänge der Zelle beherrscht, wurde alsbald von zoologischer wie 
von botanischer Seite durch das physiologische Experiment zu prüfen versucht. 
