28 I. Abschnitt. Die Zellen und Gewebe der Pflanzen. 
das Kerngerüst, das bei der Kernteilung in Chromosomen zerfällt, als Träger 
des Idioplasmas anzusehen ist. Die physiologische Bedeutung der übrigen Kern- 
bestandteile ist noch ungewiß. Die Kernwand wird man wohl, gleich der 
Vakuolenwand, als eine den Stoffverkehr zwischen Zellkern und Cytoplasma 
regulierende Plasmahaut aufzufassen haben. Der Kernsaft dürfte zunächst 
nur als Träger des Kerngerüstes, als das Medium, in dem das Gerüst suspen- 
diert ist, in Betracht kommen; außerdem vielleicht auch als Reservestoff. Be- 
züglich der so auffälligen Nucleolen endlich stehen sich gegenwärtig noch 
verschiedene Ansichten gegenüber. Von manchen Forschern wird die Nucleolar- 
substanz als eine Art von Reservestoff aufgefaßt, der bei der Kernteilung den 
Chromosomen zugute kommt, bei der Bildung der Tochterkerne aber wieder 
abgeschieden wird. Auch Strasburger sieht in den Nucleolen einen Reserve- 
stoff, und zwar zugunsten der Spindelfasern, des »Kinoplasmas«. V. Häcker 
endlich vertritt die Ansicht, daß die Nucleolarsubstanz ein Stoffwechselprodukt 
der vegetativen Funktionen des Zellkernes vorstellt, das während der Kernteilung 
in gelöster oder ungelöster Form als eine Art Sekret aus dem Kernraum ent- 
fernt wird!3). Ohne eine viel genauere Kenntnis des Chemismus der Kern- 
teilungsvorgänge, als wir sie gegenwärtig besitzen, wird sich wohl über die 
Funktion der Nucleolen nichts Sicheres aussagen lassen. 
Während man früher glaubte, daß der Zellkern durch Neudifferenzierung 
aus dem Zellplasma entstehen könne (»freie Kernbildung«), ist jetzt vollkommen 
sichergestellt, daß die Zellkerne nur aus ihresgleichen durch Teilung hervor- 
gehen. Die Kernbildung beruht also stets auf Kernteilung; alle Zellkerne, die 
der ausgebildete Organismus hesitzt, sind Nachkommen des Kernes der Keim- 
zelle. Nur ausnahmsweise sind schon in dieser mehrere Kerne enthalten (Uredo- 
sporen, Pertusariasporen). — Da sich in einkernigen Zellen der Vorgang der 
Kernteilung in komplizierter Weise mit der Teilung der ganzen Zelle kombiniert, 
so soll darauf erst bei Besprechung der Zellteilung näher eingegangen werden. 
Bei allen Pflanzen, von den echten Algen und Pilzen aufwärts, ferner bei 
allen Tieren zeigt der Zellkern einen so übereinstimmenden Bau, daß man ihn 
als ein phylogenetisch einheitliches Organ des Protoplasten betrachten muß. 
Derartige Zellkerne lassen sich nun bei den niedrigsten Organismen, den Spalt- 
pflanzen oder Schizophyten, nicht nachweisen. Die in ihren Protoplasten vor- 
handenen »Zentralkörper«, welche besonders von E. Zacharias, Bütschli 
und Palla'#) genauer studiert worden sind, weichen nämlich in ihrem Bau und 
ihrem ganzen Verhalten von typischen Zellkernen zu sehr ab, als daß man sie 
diesen als gleichwertige Organe an die Seite stellen dürfte. Damit ist nicht 
ausgeschlossen, daß der Zentralkörper der Schizophytenzelle ein dem Zellkerne 
phylogenetisch verwandtes und auch funktionell analoges Organ des Protoplasten 
vorstellt. 
en 4. Die Chromatophoren. 
Eine bloß den Pflanzen eigentümliche Kategorie von Organen des Proto- 
plasten bilden die Chromatophoren, welche in allen Gewächsen, die Pilze aus- 
genommen, gefunden werden. Doch kommen sie nicht in allen Geweben und 
Zellen der Pflanzen vor, und wo sie in großer Zahl vorhanden sind, hängt dies 
direkt mit der physiologischen oder biologischen Leistung der betreffenden Ge- 
webeart zusammen. 
