30 I. Abschnitt. Die Zellen und Gewebe der Pflanzen. 
Die Leukoplasten sind farblose Chromatophoren, denen jedoch in vielen 
Fällen die Fähigkeit zukommt, Pigmente zu bilden und so zu Chlorg- und 
Chromoplasten zu werden. Meist sind sie von kleiner, kugeliger Gestalt, die 
zuweilen durch eingeschlossene Eiweißkristalle, oder durch eingelagerte Stärke- 
körner modifiziert wird. Ihre physiologische Rolle ist eine verschiedenartige. 
u Fee ve 
In jungen embryonalen Geweben repräsentieren sie die farblosen Entwickelungs- 
zustände der Chloro- und eventuell auch der Chromoplasten. In Reservestoff- 
behältern bilden sie aus gelösten Kohlehydraten Stärkekörner und sind mit 
Rücksicht auf diese Funktion von Schimper als »Stärkebildner« bezeichnet 
worden. In Epidermen und Haaren sind sie oft rückgebildete Chloroplasten 
oder von Anfang an funktionslose Plasmagebilde; bei manchen Pflanzen (Orchi- 
deen, Commelynaceen) weist ihre bedeutende Zahl und Größe darauf hin, daß 
sie hier eine noch unbekannte physiologische Rolle spielen. 
Die aufgezählten drei Arten von Chromatophoren sind homologe, phyloge- 
netisch und auch ontogenetisch untereinander verwandte Organe des Proto- 
plasten. Sie sind nicht nur im Laufe der Phylogenie auseinander hervorgegangen, 
sondern wandeln sich auch im Laufe der Ontogenie ineinander um. Die Leuko- 
plasten in den embryonalen Geweben einer phanerogamen Pflanze werden später 
gewöhnlich zu Chloroplasten und können ihre Entwickelung als Chromoplasten 
beschließen. Doch auch in ausgebildeten »Dauergeweben« können sich Leuko- 
plasten in Chloroplasten verwandeln, so beispielsweise in den äußeren Gewebe- 
partien der Kartoffelknolle. Die Chloroplasten können sich wieder in Leuko- 
plasten zurückverwandeln, z. B. in Epidermen und Haargebilden. — Als die 
phylogenetisch ältesten Chromatophoren werden von Schimper wohl mit Recht 
die Chloroplasten und überhaupt die assimilierenden Chromatophoren betrachtet; 
die Ausbildung von Leukoplasten und Chromoplasten hat sich erst später, im 
Gefolge der weiter fortschreitenden Arbeitsteilung und Gewebedifferenzierung 
eingestellt. 
Bis auf die Untersuchungen von Schmitz, Schimper und Arthur Meyer 
wurde allgemein angenommen, daß die Chromatophoren, speziell die damals 
allein genauer bekannten Chlorophylikörper auf doppelte Weise entstehen können: 
I) durch Differenzierung im Zellplasma und 2) durch Teilung schon vorhandener 
Chlorophylikörper. Gegenwärtig wird fast allgemein angenommen, daß die 
Chromatophoren nur auf letztere Weise, durch Teilung, entstehen. Zuerst hat: 
dies Schmitz für die Chlorophylikörper der Algen behauptet; später dehnten 
dann Schimper und Arthur Meyer jenen Satz auf sämtliche chromatophoren- 
führende Pflanzen aus. Von Schimper wurde an verschiedenen Beispielen ge- 
zeigt, daß bisweilen schon die Vegetationspunkte lebhaft grüne Chloroplasten 
aufweisen (Wurzeln von Azolla, Lemna, Luftwurzeln epiphytischer Orchideen, 
Scheitelzellen von Moosen), und daß die chlorophylifreien Vegetationspunkte in 
ihren embryonalen Zellen wenigstens Leukoplasten enthalten, die später er- 
grünend zu Chlorophylikörnern werden. Besonders deutlich lassen sich diese 
Leukoplasten im Vegetationspunkte von Impatiens parviflora, Tropaeolum majus 
und Dahlia variabilis wahrnehmen. Ganz kleine kugelige Leukoplasten sind 
von mir in der Vegetationsspitze von Selaginella Kraußiana und Martensii be- 
obachtet worden, die aber schon in einer Entfernung von 0,15—0,2 mm vom 
Scheitel in kleine blaßgefärbte Chloroplasten umgewandelt erscheinen (Fig. 5, B). 
