34 I. Abschnitt. Die Zellen und Gewebe der Pflanzen. 
blauer Farbe, als Anlockungsmittel für die die Bestäubung, beziehungsweise die 
Samenverbreitung bewirkenden Tiere; in Früchten kommt noch der Zuckergehalt 
des Zellsaftes hinzu. Sehr häufig tritt das Anthocyan auch in den Zellsäften 
vegetativer Organe, besonders der Laubblätter, auf, wobei es in manchen Fällen 
wahrscheinlich als Schutzmittel gegen zu intensive Beleuchtung fungiert. 
Zuweilen kommt es vor, daß in einem und demselben Protoplasten eine qualita- 
tive Differenzierung der Vakuolen eintritt, indem dieselben einen verschiedenen 
Inhalt aufweisen oder in anderer Hinsicht besondere Eigenschaften besitzen. 
Neben Vakuolen mit gefärbtem kommen solche mit farblosem Inhalt vor, oder 
es treten gerbstoffhaltige und gerbstofflose Vakuolen nebeneinander auf. An 
dieser Stelle sind auch die von CGrato als Physoden bezeichneten Saftbläschen 
zu nennen, die bei manchen Algen eine nicht unbedeutende Größe erreichen 
und ihre Gestalt aktiv zu ändern vermögen. Vielleicht sind hier auch die von 
Wakker aufgefundenen Elaioplasten anzureihen, die namentlich in der Epi- 
dermis verschiedener Orchideen und Liliaceen vorkommen und in der Regel 
aus einem plasmatischen Stroma mit darin eingelagerten zahlreichen Öltröpfchen 
bestehen. Eine besondere Stellung nehmen schließlich die bei verschiedenen 
Protococcoideen, in den Schwärmsporen zahlreicher Algen und mancher Pilze 
und der Myxomyceten auftretenden pulsierenden Vakuolen ein, welche 
rhythmisch verschwinden und wieder erscheinen. Wenn auch die Mechanik 
ihrer Pulsationen noch unaufgeklärt ist, so ist es doch andererseits sicher, daß 
sie ganz speziellen Aufgaben dienen, die mit den Stoffwechselprozessen, in 
manchen Fällen wohl auch mit dem aktiven Lokomotionsvermögen der Proto- 
plasten zusammenhängen. 
6. Die Zellhaut. 
In der Ontogenie der Pflanzen treten membranlose Protoplasten, nackte 
»Primordialzellen«, bloß am Beginn der Entwickelung auf: die Schwärmsporen 
der Algen und Pilze, die Ascosporen der Ascomyceten, die Sexualzellen aller 
(Gewächse besitzen zunächst noch keine Zellmembranen. Auch die sogenannten 
Synergiden und Antipoden im Embryosack der Angiospermen, die durch »freie 
Zellbildung«e entstandenen Primordialzellen im befruchteten Ei von einigen 
Gymnospermen sind zeitlebens oder wenigstens anfänglich noch membranlos. 
Wenn man von derartigen Fällen absieht, so kann man ganz im allgemeinen 
sagen, daß von dem Moment an, als sich die befruchtete Eizelle einer höher 
entwickelten Pflanze mit einer festen Zellmembran umgibt, sämtliche Zell- 
generationen, welche aus ihr hervorgehen, von Anfang an mit Zellhäuten ver- 
sehen sind. 
In den embryonalen Geweben der Vegetationspunkte sind die Zellhäute 
noch dünn und zart. Fast immer tritt beim Übergang der embryonalen in 
Dauergewebe eine mehr oder minder starke Verdickung der Zellwände ein, 
die gewöhnlich den Zweck hat, ihre Festigkeit zu erhöhen. Verhältnismäßig 
selten kommt ihr eine andere Bedeutung zu; Wasserspeicherung wird z. B. er- 
zielt, wenn die Verdickung zugleich mit Verschleimung einhergeht, und Auf- 
speicherung von »Reservezellulose« zu Ernährungszwecken ist der Sinn der Zell- 
wandverdickungen in verschiedenen Speichergeweben, z. B. im Endosperm der 
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