86 II. Abschnitt. Die Bildungsgewebe. 
beobachten sind: die Skelettstränge und die Gefäßbündel. Allein, so wie das 
Protoderm nicht immer bloß zu Hautgewebe wird, so entwickeln sich aus dem 
Procambium nicht immer bloß strangförmige Dauergewebe. Nach entsprechenden 
Zellteilungen kann es sich zuweilen auch zu parenchymatischen Gewebearten 
ausbilden, so z. B. zu Assimilationsgewebe. 
Die Anordnung der Procambiummassen auf dem Querschnitte des jugend- 
lichen Organs entspricht natürlich der Anordnung, welche die ausgebildeten 
Stranggewebe zeigen. Demgemäß tritt das Procambium häufig in isolierten 
Längsbündeln auf, wie z.B. in den Vegetationsspitzen so vieler Monokotylen, 
oder es stellt einen einzigen zentralen Strang vor, wie in den meisten Wurzel- 
spitzen, oder es bildet endlich einen Hohlzylinder, neben dem auch noch iso- 
lierte Bündel in verschiedener Anordnung vorkommen. 
Das Procambium entwickelt sich aus den Zellen des Urmeristems in der 
Weise, daß in entsprechenden Längsreihen von meristematischen Mutterzellen 
nur noch verschieden orientierte Längswände auftreten. So entstehen zunächst 
kleine prismatische Zellen mit typischen Querwänden. Sehr bald nehmen aber 
infolge eintretenden Spitzenwachstums die Querwände eine schiefe Stellung an, 
und die Zellenden erscheinen dachförmig oder pfriemenartig zugeschärft, wie 
dies für Prosenchymgewebe charakteristisch ist. — Die Längsteilung der Mutter- 
zellen eines Procambiumstranges erfolgt in der Regel um so früher, d.h. um 
so näher dem Scheitel, je größer der Querschnitt des ausgebildeten Stranges ist; 
kleinere Procambiumbündel werden derart oft beträchtlich später angelegt als 
große. — Hat sich das Procambium in der besprochenen Weise aus dem Ur- 
meristem herausdifferenziert, so dauern die Längsteilungen in ihm noch eine 
Zeitlang fort; Querteilungen sind viel seltener und jedenfalls nicht typisch. Da- 
gegen erfolgen in den benachbarten Zellen des Grundmeristems die Teilungen 
gleichmäßig nach allen Richtungen des Raumes, so daß die Procambiumzellen 
sehr bald bedeutend länger sind, als die benachbarten Zellen des Grundmeri- 
stems. An dem Zustandekommen dieses beträchtlichen Längenunterschiedes sind 
die Procambiumzellen auch aktiv, durch selbständiges Spitzenwachstum, beteiligt. 
Unter den primären Meristemen verharrt das Procambium gewöhnlich am 
längsten im Zustand eines Bildungsgewebes. In zahlreichen, zu Gefäßbündeln 
werdenden Procambiumsträngen der Gymnospermen und Dikotylen, und aus- 
nahmsweise auch bei Monokotylen, werden gewisse Partien des Procambiums 
überhaupt niemals zu Dauergewebe. Der meristematisch verbleibende Teil bildet 
einen das Bündel quer durchsetzenden Längsstreifen, welcher die beiden Haupt- 
teile des stoffleitenden Gewebestranges, das Leptom und das Hadrom, vonein- 
ander scheidet. Dies sind die sogenannten Cambiumstreifen der Gefäßbündel. 
Die Procambiumzellen, die auf dem Querschnitt der primordialen Bündel regellos 
angeordnet sind, treten später in Reihen auf (Reihencambium); diese sind parallel 
zur Symmetrieebene des Bündels gelagert und ermöglichen so einen regelmäßigen 
Zuwachs des Leptoms und Hadroms. In welcher Weise sich später diese ein- 
zelnen Cambiumstreifen zum geschlossenen Verdickungsringe ergänzen und zum 
Dickenwachstum des Stammes beitragen, soll im letzten Abschnitt ausführlich 
erörtert werden. Hier möge nur noch die Bemerkung Platz finden, daß man 
die mit einem dauernden Cambiumstreifen versehenen Gefäßbündel der Gymno- 
spermen und Dikotylen vielfach als offene Bündel bezeichnet hat, im Gegensatz 
