Die Folgemeristeme. 87 
zu den geschloss enen, d. i. cambiumlosen Bündeln der Farne und der Mono- 
kotylen. 
So mannigfaltig auch die Dauergewebe sind, die aus dem Procambium her- 
vorgehen können, so repräsentiert es doch ursprünglich ein einheitliches Bildungs- 
gewebe. Diese Einheitlichkeit bezieht sich zunächst nur auf seine mikroskopisch 
nachweisbaren histologischen Merkmale. Inwieweit aber das Procambium auch 
in bezug auf seine Entwickelungsmöglichkeiten eine Einheit vorstellt, bleibt un- 
entschieden: in welchem Maße und wie lange die einzelne Procambiumzelle die 
Fähigkeit besitzt, sich zu verschiedenen Dauergewebselementen, zu einer Ste- 
‚reide, einem Gefäß- oder Siebröhrengliede, einer Tracheide, einer Cambiform- 
zelle usw. auszugestalten, das ist eine Frage für sich, die hier nicht in Betracht 
kommt. Die gleiche Frage kehrt in analoger Weise auch bei den anderen Bil- 
dungsgeweben wieder. 
3. Das Grundmeristem ist jenes primäre Bildungsgewebe, welches er 
Anlage sämtlicher aus dem Urmeristem hervorgehenden Procambiummassen und 
des Protoderms noch übrigbleibt (Fig. 22, m). Es ist im Gegensatze zum Pro- 
cambium ein parenchymatisches und verhältnismäßig großzelliges Meristem mit 
meist deutlich wahrnehmbaren, lufterfüllten Interzellularräumen. Hierdurch unter- 
scheidet es sich ziemlich auffällig vom Urmeristem, dessen Zellen gewöhnlich 
noch in lückenlosem Verbande stehen. Auch das Protoderm und Procambium 
sind im Gegensatze zum Grundmeristem interstitienlos. 
Vom Grundmeristem leitet sich die Hauptmasse der parenchymatischen 
Dauergewebe ab, die man, bloß anatomisch betrachtet, als »Grundparenchym« 
den Stranggeweben gegenüberstellen kann: das Assimilationssystem, ein Teil des 
Leitparenchyms, das Markgewebe usw. So wie aber das Procambium ausnahms- 
weise auch Parenchymgewebe bilden kann, so kann umgekehrt das Grundmeri- 
stem bisweilen auch Stranggewebe erzeugen. Ein interessantes Beispiel liefert 
uns in dieser Hinsicht der Blütenschaft der meisten Alliumarten, dessen mecha- 
nischer Hohlzylinder, wie ich gezeigt habe, aus dem Grundmeristem hervorgeht. 
IV. Die Folgemeristeme. 
In typischer Weise entstehen die sekundären oder sogenannten Folgemeri- 
steme aus lebenden Dauergeweben, die bereits eine Zeitlang in ihrer spezifischen 
Weise fungiert haben. Durch das jeweilige Folgemeristem wird natürlich die 
Entstehung eines neuen Dauergewebes, oder eines ganzen Systems von Dauer- 
geweben vermittelt, dessen physiologische Funktionen in den meisten Fällen von 
den Leistungen des ursprünglichen Dauergewebes ganz verschieden sind. Die 
Folgemeristeme können demnach als die Vermittler eines ausgesprochenen Funk- 
tionswechsels betrachtet werden. 
Unter allen Dauergeweben eignen sich begreiflicherweise die verschiedenen 
Arten des dünnwandigen Parenchyms am meisten zur Bildung von sekundären 
Meristemen. Parenchymgewebe zeigen eben in ihrem ganzen anatomischen Ver- 
halten die verhältnismäßig geringsten Abweichungen von der Beschaffenheit des 
primären Bildungsgewebes, aus dem sie hervorgegangen. Die meisten Folge- 
meristeme sind tatsächlich parenchymatischen Ursprungs. 
