126 III. Abschnitt. Das Hautsystem. 
Längsfurchen versehen, so daß die Korkmassen flügelartige Vorsprünge bilden. 
Ungleiche Korkproduktion und Rißbildung infolge des Dickenwachstums sind die 
Ursachen dieser Erscheinung. — Während bei den meisten Holzgewächsen der 
Kork in Form von Häuten auftritt, beschränkt sich das Vorkommen von Kork- 
krusten auf eine verhältnismäßig geringe Anzahl von Pflanzen. Hierher gehören 
die bekannten Korkeichen (Quercus Suber, oceidentalis, auch Qu. pseudosuber), 
die jüngeren Triebe von Acer campestre, Liquidambar styraciflua, Ulmus suberosa, 
Evonymus europaeus, von Banksia- und Hakeaarten, die Stämme der kletternden 
Aristolochien u.a. Von Höhnel wurde nachgewiesen, daß bei Ulmus suberosa, 
Evonymus europaeus, Liquidambar styraciflua, Passiflora limbata u. a. die in 
Rede stehenden Gewebemassen zum großen Teil unverkorkte Zellwände besitzen 
und deshalb gar nicht als echte Korkgewebe zu betrachten sind. Höhnel be- 
zeichnet solche Gewebe als »Phelloide«. Es hätte also die massige Entwickelung 
dieser Gewebe die mangelnde Verkorkung zu vertreten; die geringere Qualität 
würde durch die größere Quantität ersetzt werden. Übrigens läßt sich diese 
Auffassung nicht verallgemeinern; denn auch von Höhnel wird konstatiert, daß 
bei gewissen Pflanzen (Quercus Suber, Acer campestre, Aristolochia cymbifera, 
Peixotoa u. a.) die Korkflügel durchweg aus echtem Kork bestehen. 
Wir wollen uns nunmehr den physikalischen Eigenschaften des Korkes 
zuwenden. Das hauptsächlichste Interesse beansprucht mit Rücksicht auf seine 
Funktion die sehr geringe Durchlässigkeit des Korkes für Wasser. Es 
geht dieselbe aus verschiedenen Versuchen hervor, die über den Einfluß des 
Korkes auf die Größe der Transpiration angestellt wurden. Von Nägeli und 
später von Eder®4) wurden z.B. die Transpirationsgrößen von unverletzten und 
geschälten Kartoffeln verglichen, wobei der letztgenannte Autor zu dem Resultate 
kam, daß beispielsweise eine ungeschälte Kartoffel zu Beginn des Versuches in 
24 Stunden 0,0397 g Wasser (pro 100g Kartoffelgewicht) abgab, eine sehr fein 
geschälte Kartoffel dagegen 2,5548 g, also ungefähr 64mal so viel. Nach einer 
Woche verlor die geschälte Kartoffel noch 44mal so viel Wasser als die un- 
geschälte. 
Um die Permeabilitätsverhältnisse dünner Korkhäute mit jenen der Epidermis 
vergleichen zu können, habe ich mit zweijährigen Zweigen einiger Holzgewächse 
Anfang Dezember folgende Versuche angestellt. 
Die 20 cm langen Zweigstücke von Aesculus Hippocastanum, Syringa vul- 
garis, Sambucus nigra und Pirus communis wurden an den beiderseitigen Schnitt- 
flächen, an den Blattnarben und Lenticellen mit geschmolzenem Kiebwachs sorg- 
fältig verklebt und dann im Laboratorium bei einer Temperatur von 17—19° G 
und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50—60% drei Tage lang transpirieren 
gelassen. Die Transpirationsverluste wurden täglich durch Wägung bestimmt. 
Ebenso wurde, wie bei dem p. 98 beschriebenen Versuche, die Verdunstungs- 
größe einer freien Wasserfläche ermittelt. Bei Bestimmung der transpirierenden 
Oberfläche wurden natürlich die mit dem Klebwachs bedeckten Stellen der Zweig- 
oberfläche in Abzug gebracht. Die durchschnittliche Verdunstungsgröße betrug 
pro I Tag und / qdm in Gramm: 
