138 III. Abschnitt. ‘Das Hautsystem. 
für den Tag für die Stunde 
für Aesculus .. . 4,378 0,057 8 
» Corylus. ... 3,33» 0,138 » 
>» Pins. . Sa 0,248 » 
Die Epidermis könnte demnach bei Aeseulus 2 Stunden 43 Minuten, bei Corylus 43 Minuten, 
bei Pirus 39 Minuten lang den Transpirationsverlust decken. 
Dieser Berechnung wurden normale Transpirationsgrößen zugrunde gelegt, wie sie an 
in Wasser stehenden Zweigen mit offenen Spaltöffnungen zu beobachten sind. Da aber bei 
eintretendem Welken die Spaltöffnungen der genannten Pflanzen geschlossen werden, so ent- 
spricht es mehr den natürlichen Verhältnissen, der Berechnung nicht die stomatären, sondern 
die viel geringeren cuticularen Transpirationszahlen zugrunde zu legen. Diese letzteren wurden 
nun für die erwähnten Pflanzen in der Weise ermittelt, daß man etwas angewelkte Blätter 
nach Verklebung der Schnittflächen ihrer Blattstiele 24 Stunden lang bei einer Temperatur 
von 48—19° C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 70—75% transpirieren ließ. Nach 
24 Stunden waren die Blätter nicht viel welker als zu Beginn des Versuches; bloß bei Corylus 
begannen die Blattzähne zu vertrocknen. Die Transpirationsgröße betrug für 4 qdm: 
für den Tag für die Stunde 
für Aesculus . . . 0,808 0,0075 8 
» Corylus .... 0,407 > 0,047 >» 
>» Pirw. 2. .). 0,562 » 0,023 » 
Die cuticulare Transpirationsgröße verhält sich daher zur Gesamttranspirationsgröße 
(euticulare und stomatäre Transpiration) bei Aesculus wie 4: 7,6, bei Corylus wie 4: 8,4, bei 
Pirus wie 4:40,6. 
Nehmen wir wieder an, daß die Epidermis durch Transpirationsverlust auf die Hälfte 
ihres Volums zusammensinkt, so decken die dadurch verfügbaren Wassermengen den cuti- 
cularen Transpirationsverlust bei Aesculus 46 Stunden 36 Minuten, bei Corylus 5 Stunden 
52 Minuten, bei Pirus 7 Stunden 2 Minuten lang. Wenn auch selbstverständlich diese Zeit- 
angaben nichts weniger als genau sein können, so geben sie doch eine ungefähre Vorstellung 
von der Leistungsfähigkeit der gewöhnlichen Epidermis als Wassergewebe. 
48) H. v. Mohl, Untersuchungen über die winterliche Färbung der Blätter (1837), Ver- 
mischte Schriften, p. 375 fl. G. Haberlandt, Untersuchungen über die Winterfärbung aus- 
dauernder Blätter, Sitzungsberichte der Akad. der Wissensch. in Wien, Bd. LXXII, I. Abth., 
1876. A. Kerner von Marilaun, Pflanzenleben, Bd. I, p. 486 u. 504. L. Kny, Zur phy- 
siologischen Bedeutung des Anthokyans, Atti del Congresso botanico internazionale 1892. 
E. Stahl, Ueber bunte Laubblätter, Annales du Jardin bot. de Buitenzorg, vol. XII, 1896. 
49) Vgl. E. Warming, Bot. Centralblatt, Bd. XVI, 1883, p. 350. Focke, Schutzmittel 
der Pflanzen gegen niedere Pilze, Kosmos, X. E. Stahl, Pflanzen und Schnecken, p. 32 ff. 
20) M. Raciborski, Die Schutzvorrichtungen der Blütenknospen, Flora, 4895, Er- 
gänzungsband. Ri 
24) J. Duval-Jouve, Histotaxie des feuilles des Gramjnees, Annales des sciences nat., 
ser. VI, t.I, 4875. A. Tschirch, Beiträge zu der Anatomie und dem Einrollungsmechanis- 
mus einiger Grasblätter, Jahrb. f. wissensch. Bot., Bd. XIII, 1882. 
22) G. Haberlandt, Die physiologischen Leistungen der Pflanzengewebe, Schenk’s 
Handbuch der Botanik, Bd. II, p. 579. E. Stahl, Ueber bunte Laubblätter, Annales du Jar- 
din bot. de Buitenzorg, vol. XII. 
23) H. Ambronn, Ueber Poren in den Außenwänden von Epidermiszellen, Jahrb. f. 
wissensch. Bot. Bd. XIV. 
24) 0. Damm, Ueber den Bau, die Entwickelungsgeschichte und die mechanischen 
Eigenschaften mehrjähriger Epidermen bei den Dicotyledonen, Beihefte zum bot. Centralblatt, 
Bd. XI, 4902. 
235) E. Meyen, Die Secretionsorgane der Pflanzen, Berlin 4837. A. Weiss, Die Pflan- 
zenhaare, in Karsten’s botan. Untersuchungen, Berlin 4867. F. Rauter, Zur Entwickelungs- 
geschichte einiger Trichomgebilde, Denkschriften der Wiener Akademie der Wissensch., Bd. 
XXXI, 4874. O. Uhlworm, Beiträge zur Entw. der Trichome, Bot. Ztg., 1873. H. Sole- 
reder, Sytematische Anatomie, 4899. 
