216 | V. Abschnitt. Das Absorptionssystem. 
werden. Dieser Parasitismus beginnt schon mit der ersten Entwickelung des 
Embryos und findet seinen Abschluß mit dem Ende der Keimungsperiode. Dem- 
entsprechend lassen sich die Einrichtungen, die zur Absorption der plastischen 
Nährstoffe dienen, in zwei Gruppen einteilen: die erste Gruppe umfaßt jene 
Saugorgane, die den sich entwickelnden Embryo mit, Baustoffen versorgen, so- 
lange noch dieser in der reifenden Frucht mit der Mutterpflanze zusammenhängt. 
Die zweite Gruppe enthält jene Einrichtungen, welche die Absorption der Re- 
servestoffe seitens der jungen Keimpflanze vermitteln, wenn der von der Mutter- 
pflanze losgetrennte reife Same nach einer längeren oder kürzeren Ruheperiode 
im Erdreich zu keimen beginnt. 
In der ersten Gruppe können die Saugorgane gebildet werden: 4) vom 
Embryosack, 2) vom Endosperm, 3) vom Embryo selbst. Jeder dieser drei Fälle 
soll nun durch einige Beispiele erläutert werden?). 
Bei verschiedenen Linumarten fungiert der untere Teil des Embryosackes 
(der Makrospore), der später vom oberen Teile durch eine Einschnürung abge- 
trennt wird, als Haustorium. Es enthält in seinem Protoplasma einige Endo- 
spermkerne, doch kommt es nicht zur Zellwandbildung. In diesen und 
ähnlichen einfachen Fällen bleibt der als Saugorgan fungierende Teil des Em- 
bryosackes unverzweigt. Eine höhere Stufe der Anpassung liegt vor, wenn 
Verzweigung und mithin Oberflächenvergrößerung vorliegt. Dies ist nach 
Billings z. B. bei Globularia cordifolia der Fall. Das obere Ende des Embryo- 
sackes durchwächst schlauchartig den Mikropylekanal, breitet sich über das 
ganze obere Ende der Samenanlage aus, gelangt mit der Fruchtknotenwand in 
Berührung und treibt schließlich fadenförmige Auswüchse, welche teils zwischen 
den jungen Samen und die Fruchtknotenwand hinabwachsen, teils aufwärts 
längs des Funiculus gegen die Placenta sich erstrecken. 
Die Bildung von Endospermhaustorien ist zuerst von Treub bei der 
Verbenacee Avicennia officinalis beobachtet worden. Das Endosperm tritt samt 
dem darin befindlichen Embryo aus der Mikropyle in die Fruchthöhle hinaus, 
eine einzige, enorm große, sich reich verzweigende Zelle ausgenommen, die als 
»Cellule cotyloide« zunächst den Nucellus, später auch die Placenta nach allen 
Richtungen hin durchwuchert und so als Haustorium fungiert. Bei der schon 
oben erwähnten Globularia cordifolia wachsen die unteren Zellen des Endo- 
sperms schlauchförmig in das benachbarte Integument hinein, das schließlich 
von einem ganzen System von Haustorialschläuchen durchwuchert und aus- 
gesaugt wird. 
Bei einigen viviparen Mangrovepflanzen sind von mir sehr merkwürdige 
Endospermhaustorien entdeckt und eingehend beschrieben worden. Bei der 
Rhizophoracee Bruguiera eriopetala bildet das die vier an der Basis verwach- 
senen Keimblätter in dünner Lage umkleidende Endosperm zahlreiche wurzel- 
haarartige oder lappige Haustorien. Ihre Entwickelung geht folgendermaßen 
vor sich. Bei der Entwickelung der jungen Frucht wird das primäre Endo- 
sperm von den Keimblättern bis auf ganz vereinzelte, halblinsenförmige plasma- 
reiche Zellen verdrängt, die der Oberfläche der Keimblätter dicht anliegen. Diese 
Endospermzellen entwickeln sich nun zu mehrzelligen, scheibenförmigen Endo- 
sperminseln weiter, die schließlich mit ihren Rändern mehr oder minder voll- 
ständig verschmelzen und ein- bis vielzellige Saugfortsätze in das sehr locker 
