Die Chloroplasten. 245 
lationsprodukte aus dem EIRHOCRERwEhe rascher erfolgt als aus dem Schwamm- 
parenchym. 
Das Resultat, ie sich aus diesen Mitteilungen ergibt, besteht also 
in der Anerkennung des Palisadengewebes- als spezifisches Assimilationsge- 
webe des Sewöhnlich gebauten Laubblattes. Dasselbe Ergebnis kann auf ver- 
gleichend-anatomischem Weg erreicht werden, indem wir den Bau der Zweige 
jener laubblattlosen Pflanzen untersuchen, welche ihr Assimilationssystem in 
die Stengelorgane verlegt haben. Hierher gehören z. B. die Equiseten, Ephe- 
dra, Asparagus, Casuarina, Spartium, Genistaarten u.a. Hier finden wir nun 
das Rindenparenchym der jüngeren Zweige als typisches Palisadengewebe aus- 
gebildet und sehen also, daß dieses letztere nicht etwa bloß eine morphologische 
Eigentümlichkeit der Laubblätter ist, sondern das anatomisch-physiologische 
Hauptmerkmal aller vollkommen ausgebildeten Assimilationsorgane. 
Von H. Pick) ist die große Assimilationsenergie des chlorophyllreichen 
Palisadengewebes auch auf direktem Wege, mittelst gasanalytischer Versuche, 
nachgewiesen worden. . Er verglich die eben erwähnten Zweige blattloser 
Sträucher hinsichtlich der Sauerstoffausscheidung im Lichte mit den Zweigen 
laubblatttragender Pflanzen, deren Rindenparenchym verhältnismäßig chloro- 
phyllarm ist. Während die letzteren nur ganz geringe, oft kaum konstatierbare 
Sauerstoffmengen aushauchten, war die Sauerstoffausscheidung der ersteren 
eine sehr beträchtliche. So betrug die nach 3stündiger Besonnung ausge- 
schiedene Luftmenge pro qem für Gasuarina excelsa 1,6 ccm, für Spartium 
monospermum 2,3 ccm. 
Bei ähnlich gebauten Laubblättern kann aus dem Chlorophyligehalte mit 
ziemlich großer Sicherheit auf die Assimilationsenergie geschlossen werden. Von 
C. A. Weber®) wurde für mehrere Pflanzen die Menge der von der Blattflächen- 
einheit an einem Assimilationstage im Durchschnitt produzierten Trockensubstanz 
ermittelt, um einen Ausdruck für die Leistungsfähigkeit oder Assimilationsenergie 
‚der Blattfläche zu gewinnen. Es stellte sich dabei für jede einzelne Pflanzenart 
eine »spezifische Assimilationsenergie« heraus, die aber von Weber nicht weiter 
erklärt wurde. Es lag unter solchen Umständen natürlich nahe, die Menge der 
Chlorophylikörner in den betreffenden Blattflächeneinheiten zu bestimmen, um 
zu sehen, ob zwischen Assimilationsenergie und Chlorophyligehalt ein festes Ver- 
hältnis herrsche. Setzen wir nun diese beiden Größen für Tropaeolum majus 
gleich 100, so ergeben sich für die übrigen Pflanzen die nachstehenden Werte: 
Spez. Assimilations- Anzahl der 
energie Chlorophylikörner 
Tropaeokum majus. . . . 400 4100 
Phaseolus multiflorus. . . 72 64 
Ricinus communis . . . . 4485 120 
Helianthus annuus . . . . 424,5 122 
Die Proportionalität zwischen Chlorophyligehalt und Assimilationsenergie 
ist also ganz unverkennbar. Daß dieselbe nicht ganz genau ist, erklärt sich 
aus der Unvollkommenheit der Versuchsanstellung, aus dem abweichenden 
Blattbau und aus ar ungleichen Größe der Chlorophylikörner bei den einzelnen 
Arten. 
