Abhängigkeit der Anordnung u. Ausbildung des Assimilationssystems vom Lichte. 261 
im Inneren meistens noch groß genug, um die topographische Anordnung des 
eigentlichen Assimilationsparenchyms, speziell des Palisadengewebes, zu beein- 
flussen. In vielen mehr oder minder aufrechten Laubblättern, die beiderseits 
ungefähr gleich stark beleuchtet werden, sind die Durchleuchtungsverhältnisse 
so günstige, daß das Mesophyll in seiner ganzen Mächtigkeit, von einer Epi- 
dermis zur anderen, aus schlauchförmig gestreckten Assimilationszellen, resp. 
aus Palisadengewebe besteht, oder daß bloß in der Mitte eine einzige Lage von 
Zuleitungszellen entwickelt ist. Von Heinricher wurden derart gebaute, iso- 
laterale Laubblätter z. B. bei Scabiosa ucrainica (Fig. 112), Moricandia arvensis, 
Chelone Torreyi, Turgenia latifolia u. a. beobachtet. In anderen gleichfalls iso- 
lateral gebauten Laubblättern ist das Schwammparenchym mächtiger ausgebildet ; 
dann nimmt es die Mitte des Blattes ein, während das Palisadengewebe peripher 
gelagert und beiderseits annähernd gleich stark entwickelt ist. 
Noch deutlicher tritt uns die von der Lichtintensität abhängige Anordnung 
des spezifischen Assimilationsgewebes im typischen dorsiventralen Laubblatt 
entgegen, welches sich senkrecht zur Richtung des einfallenden stärksten zer- 
streuten Lichtes stellt, und dementsprechend auch eine Lichtseite und eine 
Schattenseite besitzt. Erstere ist in den meisten Fällen mit der morpho- 
logischen Oberseite des Blattes identisch; doch kommt es auch vor, dab durch 
Torsion des Blattstieles oder der Blattbasis die morphologische Unterseite des 
Blattes zur Lichtseite wird (Allium ursinum, Alstroemeria, Gynerium argenteum 
und andere Gräser). Solche dorsiventrale Blätter bringen ihr spezifisches Assi- 
milationsgewebe gewöhnlich nur auf der Lichtseite zur Ausbildung. Ausnahms- 
weise werden auch auf der Schattenseite Palisaden entwickelt (z. B. bei Corylus 
Avellana, Caceinia strigosa, Galium purpureum, Nigella damascena), woraus 
hervorgeht, daß die Palisadenzellform nicht immer an hohe Lichtintensitäten 
gebunden ist. In solchen Fällen zieht es die Pflanze vor, statt das Palisaden- 
gewebe der Blattoberseite im Innern des Blattes um eine Zelllage zu verstärken, 
eine solche unmittelbar unter der Epidermis der Blattunterseite auszubilden; 
offenbar deshalb, weil unter den gegebenen Verhältnissen auf der Blattunter- 
seite eine bessere Durchleuchtung erzielt wird, als im Inneren des Blattes. 
Wir gehen nun zu dem Einfluß über, den das Licht auf die histologische 
Ausbildung des Assimilationssystems ausübt. Da der Lichtgenuß, der dem 
einzelnen Individuum und noch mehr dem einzelnen Assimilationsorgan zuteil 
wird, in hohem Maße von den Standortsverhältnissen, beziehungsweise der 
Stellung des Organs im Sproßsystem abhängig ist, und hinsichtlich der Inten- 
sität des Lichtes innerhalb weiter Grenzen schwanken kann, so ist es begreif- 
lich, daß die meisten Pflanzen in bezug auf die Ausbildung ihres Assimilations- 
gewebes ‚eine mehr oder minder große Plastizität besitzen, daß sie imstande 
sind, die Ausbildung ihres Assimilationssystems in selbstregulatorischer Weise 
den gegebenen Lichtintensitäten anzupassen. Dies geschieht in der Weise, daß 
dem Lichte selbst ein unmittelbarer Einfluß auf die Ausbildung des Assimi- 
lationssystems eingeräumt wird, so zwar, daß eine größere Lichtintensität, die 
eine energischere Assimilationstätigkeit gewährleistet, eine reichlichere Ausbildung 
des Assimilationssystems zur Folge hat. Wenn, wie dies bei den meisten höher 
entwickelten Pflanzen der Fall ist, das spezifische Assimilationsparenchym als 
Palisadengewebe auftritt, so begünstigt also eine stärkere Lichtintensität die 
