Allgemeines, 273 
meist lange Gefäße, in den letzten Bündelverzweigungen der Blätter dagegen 
viel kürzere Elementarorgane. Auch die Kohlehydrate befördernden Leitparen- 
chymzellen der Blätter zeigen gewöhnlich eine um so bedeutendere Streckung, 
je stärker der Strom der abzuleitenden Stoffe anschwillt. 
Bezüglich des zweiten Hauptmerkmals, der Tüpfelbildung, ist vor allem 
hervorzuheben, daß zwischen der einfachen Tüpfelung einer senkrecht zur 
Stromrichtung gestellten Zellwand und ihrer vollständigen Resorption alle Über- 
gänge vorhanden sind. Am häufigsten findet man einfache Tüpfel mit kreis- 
'rundem oder ovalem Umriß und oft fein perforierten Schließhäuten. Derart 
getüpfelte Querwände sind besonders für die verschiedenen Arten des Leitparen- 
chyms (Holzparenchym, Markstrahlen, Parenchymscheiden) charakteristisch. 
Wenn der Tüpfel sehr groß und die Schließhaut zart ist, so liegt eventuell die 
Gefahr nahe, daß bei beträchtlichen Unterschieden im Turgor der benachbarten 
Zellen die Schließhaut eingedrückt wird. Um dies zu vermeiden, sind solche 
Tüpfel häufig durch leistenförmige Verdiekungen in mehrere Felder abgeteilt; 
diese mechanisch wirksamen Membranleisten bieten der Schließhaut des ge- 
felderten Tüpfels einen festen Widerhalt. Von Russow u. a. sind derart ge- 
baute Tüpfel in der sekundären Rinde vieler Holzgewächse beobachtet worden. 
Die Schließhäute der meisten Tüpfel (in manchen Fällen auch ungetüpfelte 
Zellwände) sind von mehr oder minder zahlreichen, äußerst feinen Porenkanälen 
durchsetzt, in welchen zarte Plasmafäden die benachbarten Protoplasten mit- 
einander verbinden. (Vgl. p. 36.) Die Bedeutung dieser Plasmaverbindungen 
als offener Kommunikationswege beim Stofftransport ist noch fraglich. Bei der 
Leichtigkeit, mit welcher die Diosmose durch dünne Wandpartien und durch 
die Plasmahaut erfolgt, sowie bei der großen Zartheit der Plasmafäden, deren 
gesamte Querschnittsgröüße von der Flächenausdehnung der nicht perforierten 
Schließhaut- und Wandpartien um ein Vielfaches übertroffen wird, ist eine an- 
sehnliche oder gar ausschließliche Beteiligung der Plasmafäden beim Stofftrans- 
port ziemlich unwahrscheinlich. Damit ist nicht ausgeschlossen, daß in einzel- 
nen Fällen (so z. B. in manchen Endospermen) die Plasmaverbindungen bei der 
Stoffwanderung eine größere Rolle spielen. Je weiter die Poren sind, die sie 
durchsetzen, um so eher wird dies zu erwarten sein. So kann es keinem Zwei- 
fel unterliegen, daß durch die relativ grobporösen Siebplatten der Siebröhren 
ein ansehnlicher Durchtritt von Eiweißlösungen stattfindet. 
Noch größere Löcher in den trennenden Scheidewänden des Leitungs- 
systems kommen durch die vollständige Resorption der Schließhäute zustande. 
Auf diese Weise entstehen z. B. die Perforationen in den Querwänden der. 
Milchröhren von Musa und Chelidonium; vor allem sind hier aber die wasser- 
leitenden Gefäße des Hadromteiles der Gefäßbündel und des Holzkörpers zu 
nennen, deren Querplatten hier und da noch erhalten und mit einigen großen 
Löchern versehen. sind, gewöhnlich aber bis auf einen schmalen, ringförmigen 
Rand vollständig resorbiert erscheinen. Eine noch vollständigere Auflösung der 
Querwände zeigen die Milchsaftgefäße der meisten Cichoriaceen, Papaveraceen, 
Papayaceen u. a.; im ausgebildeten Zustand ist von den Querwänden keine 
Spur mehr zu sehen. 
Den Schluß dieser ganzen Reihe bilden jene ungegliederten Milchröhren, 
in welchen Querwände überhaupt gar nicht angelegt werden, welche nicht aus 
Haberlandt, Pflanzenanatomie. 3. Aufl. 48 
