296 VIl. Abschnitt. Das Leitungssystem. 
Pflanzen bleiben sie erhalten. In den Siebröhren von Robinia pseudacacia und 
anderen Leguminosen ist der Eiweißschleim nach Strasburgers Beobachtungen 
in Form eines großen ellipsoidischen Klumpens meist in der Mitte des Röhren- 
sliedes an zwei dünnen Fäden suspendiert, welche beiderseits nach den Sieb- 
platten verlaufen. Der protoplasmatische Wandbeleg bleibt in den ausgebildeten 
Siebröhren erhalten und kleidet zweifellos auch die Porenwände der Siebplatten 
aus, so daß die Plasmabelege benachbarter Röhrenglieder miteinander verbunden 
sind. Die Zellkerne werden schon während der Ausbildung der Röhrenglieder 
desorganisiert und gänzlich aufgelöst. Dagegen sind im Wandbeleg häufig Leuko- 
plasten eingebettet, welche mit Jod sich weinrot färbende Stärkekörnchen ent- 
halten. Der Saftraum der ausgebildeten Siebröhrenglieder ist von einer klaren, 
mehr oder minder konzentrierten Eiweißlösung erfüllt, welche bei den Cucur- 
bitaceen von einer schleimigen Beschaffenheit ist. Über ihre Verteilung in den 
intakten Siebröhren kann man sich, wie A. Fischer gezeigt hat, nur dann eine 
richtige Vorstellung verschaffen, wenn man die unverletzten Pflanzenteile in 
heißem Wasser abbrüht. Dann sieht man, daß der geronnene Eiweißschleim 
das ganze Lumen der Röhrenglieder gleichmäßig erfüllt und auch die Sieb- 
poren durchzieht. Wenn man aber, wie dies bis dahin geschehen war, Schnitte 
aus lebenden Stengelteilen untersucht, so findet man, da vorher eine teilweise 
Entleerung der Röhrenglieder stattgefunden hat, bloß über jeder Siebplatte eine 
Schleimansammlung vor, sei es in Gestalt einer dünnen Platte oder eines ziem- 
lich hohen Pfropfes (»Schlauchköpfe«). Bei den meisten Pflanzen ist aber der 
Eiweißgehalt des Siebröhrensaftes geringer, so daß beim Abbrühen keine auf- 
fallenden Gerinnungserscheinungen zu beobachten sind. 
Wenn wir von den in einem besonderen Kapitel zu besprechenden Thallo- 
phyten absehen, so treten uns schon bei den höchst entwickelten Laubmoosen, 
den Polytrichaceen, in dem rudimentären Leptom des Stengelleitbündels sieb- 
röhrenartige Zellreihen entgegen. Durch ihre verbreiterten Enden erinnern 
diese mit eiweißreichen Plasmakörpern versehenen Zellen an die Siebröhren- 
glieder der primären Angiospermenleitbündel. Die zarten Scheidewände sind 
zwar nicht als typische Siebplatten entwickelt, auch wird kein Callus gebildet; 
doch ist es nicht unwahrscheinlich, daß äußerst feine Siebporen in großer An- 
zahl tatsächlich vorhanden sind, da bei der Plasmolyse der Plasmakörper sich 
von der Querwand nur sehr selten loslöst und offenbar sehr fest an dieser 
haftet. Bei den Pteridophyten sind die Siebplatten nach Poirault nur 
von sehr engen Porenkanälen durchzogen, wie sie sonst in den Schließhäuten 
gewöhnlicher Tüpfel auftreten; bei Angiopteris und Ophioglossum konnte Poi- 
rault ihr Vorhandensein mit Sicherheit feststellen. Auch bei den Gymno- 
spermen sind, wie schon oben erwähnt wurde, die von einem Gitterwerk be- 
deckten Schließhäute der Siebtüpfel nur von sehr engen Porenkanälen durchsetzt; 
es kommt noch nicht zur Auflösung der Siebfelder, wie bei den Angiospermen. 
Es ist begreiflich, daß über die physiologische Funktion so charak- 
teristisch gebauter Organe wie der Siebröhren schon oftmals Ansichten und 
Mutmaßungen geäußert worden sind. Die verbreitetste Ansicht, welche zuerst 
von Nägeli ausgesprochen wurde, kennzeichnet die Siebröhren als Leitungs- 
organe für den Transport schwer diosmierender Baustoffe, speziell der Eiweiß- 
substanzen. Sachs erblickt in den Siebröhren zugleich die Organe der Eiweiß- 
