Die Leitung der plastischen Bildungsstoffe. 299 
des Röhrenlumens festhalten und deren Diffusion in die Umgebung verhindern 
dürfte. Inwieweit das lebende Plasma der Siebröhrenglieder, unabhängig von 
den Turgorverhältnissen und den dadurch bedingten Pressungen, an der Stofl- 
leitung aktiv beteiligt ist, wie Czapek annimmt, bedarf noch eingehenderer 
Untersuchung. 
Ein Transport der in den Siebröhrengliedern enthaltenen Stärke ist nicht 
nachgewiesen und findet sicherlich nur ausnahmsweise statt. Nach Strasburger 
steht das Auftreten von Stärke in den Siebröhren anscheinend zur Callusbildung 
in Beziehung, da man sie in dem Maß abnehmen sieht, als die Calli wachsen. 
Da im Siebröhreninhalt sehr häufig auch Zuckerarten auftreten, so mögen die 
Siebröhren unter Umständen auch am Transport der Kohlehydrate beteiligt sein. 
Es liegt aber kein triftiger Grund vor, hierin mehr als eine Nebenfunktion zu 
erblicken!5). Die Hauptmenge der Kohlehydrate wird zweifelsohne im Leit- 
parenchym transloziert. 
Wie bereits von de Bary angegeben und von Wilhelm u. a. genauer 
studiert wurde, erfährt bei den Angiospermen die zur Herstellung eines Sieb- 
röhrengliedes bestimmte Mutterzelle in der Regel zunächst mehrere Längsteilungen. 
Die größte der so entstandenen Tochterzellen wird zum Siebröhrengliede, die 
übrigen englumigen Tochterzellen dagegen kann man mit Wilhelm als Geleit- 
zellen der Siebröhren bezeichnen. (In den Gefäßbündelenden herrscht in bezug 
auf die Weite der Siebröhren und Geleitzellen das umgekehrte Verhältnis.) Vom 
Cambiform unterscheiden sich die Geleitzellen (Fig. 127 g) durch ihr engeres 
Lumen, durch ihren reichen Plasmainhalt mit großem Zellkern, und namentlich 
dadurch, daß »die zwischen ihnen und der Siebröhre befindliche Wand stets 
mit zahlreichen, quergedehnten, korrespondierenden Tüpfeln versehen ist, wäh- 
rend die Wände zwischen Siebröhren und Cambiformzellen der Tüpfelung meist 
vollständig entbehren«e. — In den primären Leptomteilen verschiedener Diko- 
tylen, ferner auch bei den Monokotylen bilden die Geleitzellen zusammenhängende 
Zellenzüge. Bei den Dikotylen ist dies, speziell im sekundären Leptom, ge- 
wöhnlich nicht der Fall. 
Bei den Gymnospermen und Pteridophyten werden keine Geleitzellen ge- 
bildet. An ihre Stelle treten plasmareiche Zellenzüge, welche im sekundären 
Leptom der Gymnospermen, gleich den Geleitzellen der Dikotylen, nur auf kurze 
Strecken miteinander zusammenhängen. 
Die‘ physiologische Funktion der Geleitzellen (und der sie vertretenden 
Zellenzüge) ist noch unbekannt. Da sie nicht immer auf weite Strecken hin 
miteinander verbunden sind, so scheinen sie in bezug auf Eiweißleitung nach 
Strasburger bloß dem Lokalverkehr zu dienen, — falls sie überhaupt an der 
Eiweißleitung direkt beteiligt sind. Ihre histologischen Beziehungen zu den 
Siebröhren schließen aber nicht aus, daß sie die letzteren in ihrer Funktion auf 
irgendeine andere, noch unaufgeklärte Weise unterstützen. So wäre es z.B. 
nicht unmöglich, daß sie bei der Fortbewegung des Siebröhrensaftes eine aktive 
Rolle spielen. A. Fischer nimmt an, daß sie die Stätten der Eiweißbereitung 
seien, doch hat diese Auffassung nur eine geringe Wahrscheinlichkeit für sich. 
