. Die zusammengesetzten Leitbündel. 309 
ist darauf hingewiesen worden, daß diese Beziehung möglicherweise in einer 
aktiven Beteiligung des Hadromparenchyms an der Leitung des Wassers be- 
steht. — Vielleicht ließe sich aber die nahezu konstante Nachbarschaft der 
Gefäße und Parenchymzellen auch durch die Annahme erklären, daß die zur 
Herstellung der Wandverdickungen der Gefäße erforderlichen Baustoffe durch 
besondere Zellenzüge des Leitparenchyms den einzelnen Gefäßen zugeführt wer- 
den müssen. 
Nicht minder schwierig ist die Frage, weshalb das vorzugsweise wasser- 
leitende Hadrom und das die Eiweißstoffe leitende Leptom zusammentreten und 
ein einheitliches Bündel bilden, da diese beiden Hauptteile des Gefäßbündels in 
ihrer Funktion voneinander doch vollständig unabhängig sind. Es mögen hier 
mancherlei Umstände zusammengewirkt haben, welche schließlich die typische 
Vereintläufigkeit von Leptom und Hadrom zur Folge hatten. Die Schutzbedürf- 
tigkeit des zarten Leptoms war bereits Grund genug, um seine Anlehnung an 
das derber gebaute Hadrom zu veranlassen; es geschah dies jedenfalls schon 
auf einer Stufe der phylogenetischen Entwickelung, auf der das mechanische 
System, das ich zu den phylogenetisch jüngsten Gewebesystemen zähle, noch 
kaum vorhanden war. Erst später traten als weiteres Schutzmittel noch Bast- 
belege hinzu. Die Vereinigung von Leptom und Hadrom in den Assimilations- 
organen bietet ferner den Vorteil, daß die Zu- und Ableitungseinrichtungen 
zwischen dem Assimilationsgewebe und dem Leitbündel eine gemeinschaftliche 
Verwendung finden können, während bei getrenntem Verlaufe von Leptom, 
Hadrom und Leitparenchym eine bedeutende Vermehrung und zugleich Kom- 
plikation jener Einrichtungen die Folge sein müßte. 
2. Die Bautypen der zusammengesetzten Leitbündel. 
Nach der Anordnung des Leptoms und Hadroms unterscheidet man drei 
Hauptformen von Gefäßbündeln: die konzentrischen, radialen und kol- 
lateralen Bündel. Dabei ist aber ausdrücklich zu bemerken, daß diese ver- 
schieden gebauten Gefäßbündel in phylogenetischer Hinsicht nicht durchgehends 
gleichwertig, d. h. also, einander nicht immer homolog sind. 
Von einem konzentrischen Bau des Gefäßbündels pflegt man zu sprechen, 
wenn einer der beiden Hauptteile die Mitte einnimmt und von dem anderen 
scheidenföürmig umgeben wird. In dem einen Falle bildet der Hadromteil die 
Mitte, das Leptom die Umhüllung. Ein solches Bündel kann man als hadro-. 
zentrisch (amphicribral) bezeichnen. Derart sind die Gefäßbündel im Stamm 
und, mit Ausnahme der kleineren Bündel, auch im Laube der Farne gebaut. 
Auch verschiedene Dikotylen sind hierher gehörig. Die umgekehrte Anordnung 
der beiden Gefäßbündelteile, den leptozentrischen (amphivasalen) Bau, zeigen 
die Blattspurbündel in vielen Monokotylenrhizomen (Iris germanica, Cyperus 
aureus, Papyrus, Acorus calamus usw.), ferner die markständigen Bündel ver- 
schiedener Dikotylen (Piperaceen, Rheum- und Rumexarten, Phytolacca dioica, 
Arten von Drosera, Geranium, Aralia, Begonia, Statice, Campanula, Scorzo- 
nera u. a.). 
Die hadrozentrischen Leitbündel der Farne besitzen im einfachsten Fall 
einen kreisrunden oder elliptischen Querschnitt (Fig. 130), sehr häufig gleichen 
