Die zusammengesetzten Leitbündel. 319 
diese Annahme wird durch die vergleichende Anatomie des Farnblattes gestützt. 
Je ausgesprochener nämlich das spezifische Assimilationsgewebe, die Palisaden- 
schicht, ausgebildet ist, desto durchgreifender ist der kollaterale, beziehungs- 
weise exzentrische Bau des Bündelsystems., Das Palisadengewebe übt auf das 
Hadrom der darunter sich ausbreitenden Gefäßbündel gewissermaßen eine An- 
ziehung aus, so daß der konzentrische Bau in den exzentrischen und schließ- 
lich in den kollateralen übergeht. Dieser Einfluß des Palisadengewebes auf die 
Lagerung des Hadroms erklärt sich zweifellos dadurch, daß letzteres das Assi- 
milationsgewebe mit Wasser und Nährsalzen zu versorgen hat. Der Austritt 
dieser Stoffe aus dem Gefäßbündel wird demnach hauptsächlich nach oben zu 
erfolgen und bei konzentrischem Bau des Bündels durch eine Leptomschicht 
verzögert werden. Zur Herstellung eines möglichst direkten Stoffiverkehrs 
zwischen Hadrom und Palisadengewebe dringt also das erstere nach oben vor, 
und die oberseitige Leptomschicht verschwindet gänzlich. Da der Austritt des 
Wassers und der Nährsalze hauptsächlich aus den schwächeren Gefäßbündeln 
erfolgt, so erklärt es sich, weshalb im Farnblatte bloß die zarten Bündel kol- 
lateral gebaut sind. 
Ein und dasselbe Prinzip beherrscht also nach den hier vorgetragenen 
Anschauungen den direkten Übergang der konzentrischen Gefäßbündel zum ra- 
dialen, wie zum köllateralen Typus. Hier wie dort handelt es sich um eine 
Erleichterung des Stofiverkehrs, die in den Wurzeln den Eintritt, im Laub- 
blatt den Austritt der vom Hadrom hauptsächlich geleiteten Stoffe — des 
Wassers und der Nährsalze — betrifft. Der radiäre Bau der Wurzeln hat ein 
allseitig radiales, der dorsiventrale Bau des Laubblattes ein bloß_ einseitiges 
Vordringen des Hadroms zur Folge, und so kommt es zur Ausbildung zweier 
ganz verschiedener Bündeltypen. 
Wenn außer den dorsiventralen Laubblättern auch Kelch- und Blumen- 
blätter, Niederblätter, Knospentegmente usw. kollaterale Gefäßbündel mit nach 
oben gekehrtem Hadrom besitzen, so dürfte es sich hier höchstwahrscheinlich 
um eine Vererbungserscheinung handeln. Alle jene verschiedenen Blattbildungen 
sind nämlich phylogenetisch jedenfalls aus grünen Laubblättern hervorgegangen. 
Im Stamme der Dikotylen, Gymnospermen und Equiseten, wo die kolla- 
teralen Gefäßbündel mit auswärts gekehrtem Leptom und einwärts gekehrtem 
Hadrom in einem Kreis angeordnet sind, läßt sich eine Vorstellung von dem 
Zustandekommen des kollateralen Bündelbaues auf Grund der phylogenetischen 
Verhältnisse gewinnen. Der ganze Gefäßbündelkreis repräsentiert hier samt 
dem von ihm umschlossenen Mark, den die Bündel seitlich trennenden primären 
Markstrahlen und dem äußeren Gewebemantel, welcher bis zur Schutzscheide 
oder Stärkescheide reicht, dem Pericykel, einen einzigen Zentralzylinder, welcher 
dem Zentralzylinder der Wurzel oder dem eines noch jungen Farnstammes ho- 
molog ist. Es fragt sich jetzt, wie dieser Zentralzylinder mit seinen oft zahl- 
reichen kollateralen Gefäßbündeln aus dem primären Zentralzylinder, der im 
wesentlichen ein konzentrisch gebautes Gefäßbündel mit zentralem Hadromteile 
vorstellt, entstanden ist. 
Schon bei den Wurzeln tritt in der Mitte des Zentralzylinders nicht selten 
ein parenchymatisches Mark auf (Fig. 133), so daß das Gefäßbündelgewebe auf 
dem Querschnitte zu einem Ring erweitert wird. So ist es auch in der Mitte 
