320 VII. Abschnitt. Das Leitungssystem. 
des ursprünglich hadrozentrisch gebauten Stammbündels zur Bildung eines 
Markzylinders gekommen, dessen Durchmesser allmählich immer größer wurde. 
Das Gefäßbündelgewebe des Zentralzylinders erweiterte sich zu einem aus 
Leptom und Hadrom bestehenden Doppelringe, resp. Hohlzylinder. Welche Er- 
scheinung dabei die primäre gewesen ist, das Auftreten eines Markes, oder die 
Tendenz des Gefüßbündelgewebes, die zentrale Lagerung mit einer mehr peri- 
pheren zu vertauschen, läßt sich nicht mit Sicherheit angeben; wahrscheinlich 
sind beide Momente physiologisch wirksam gewesen. Vor der Ausbildung des 
mechanischen Systems, das zweifellos zu den phylogenetisch jüngsten Gewebe- 
systemen gehört, hat hauptsächlich das derbwandige Hadrom die nötige Festig- 
keit der Organe herzustellen gehabt, wie solches ja auch noch heutzutage bei 
vielen schwächer gebauten Pflanzen zutrifft. In biegungsfesten Organen strebte 
daher das Hadrom nach peripherer Anordnung in Gestalt eines Hohlzylinders, 
und auf diese Weise wurde dann auch das dem Hadrom vorgelagerte Leptom 
nach außen gedrängt. Auch das Bedürfnis nach einer rascheren Versorgung 
der transpirierenden Rinde mit Wasser mag bei dem Vorrücken des Hadroms 
gegen die Peripherie zu mitgewirkt haben. Andererseits bot auch die Entstehung 
eines parenchymatischen Markzylinders mancherlei physiologische Vorteile, wor- 
unter ich bloß einen hervorheben will: der Stamm gelangte dadurch in den 
Besitz eines Gewebes für zeitweilige Stoffspeicherung, so daß die primäre Rinde 
in höherem Maße der Stoffleitung dienstbar gemacht werden konnte. 
Die Zerklüftung des Leptom- und Hadromringes in einzelne kollaterale Ge- 
fäßbündel war dann wohl eine Folge des Bedürfnisses, das stofispeichernde Mark 
in ausgiebigerer Weise mit der stoffleitenden Rinde in Verbindung zu setzen. 
Es entstanden die primären Markstrahlen, deren Anfänge wohl nur radial vor- 
springende Leisten des Markzylinders waren, die zunächst bloß das Hadrom in 
einzelne Bündel zerklüfteten, den Leptomring aber noch intakt ließen. Diese 
Übergangsstufe hat sich nach den sorgfältigen Untersuchungen von Zenetti im 
Bau des Zentralzylinders des Stammes von Osmunda regalis bis auf die Gegen- 
wart erhalten. Der Osmundastamm ist in dieser Hinsicht ein Überbleibsel aus 
jener Periode in der phylogenetischen Entwickelung des Pflanzenreiches, in der 
sich der Übergang vom konzentrischen Bündeltypus zum Gefäßbündelkreise 
vollzogen hat. Sobald dann die radialen Fortsätze des Markzylinders auch das 
Leptom durchbrochen hatten und damit zu vollständigen primären Markstrahlen 
geworden waren, ist die Zerklüftung des Gefüßbündelgewebes des Zentralzylin- 
ders in eine Anzahl isolierter, kollateraler Gefäßbündel mit nach auswärts ge- 
kehrtem Leptom vollzogen gewesen. 
Die Anordnung der kollateralen Gefäßbündel in einen einzigen Kreis, wie 
wir sie bei den Equiseten, Gymnospermen und den meisten Dikotylen beobach- 
ten, muß demnach wohl als eine ursprünglichere Erscheinung gelten, als die 
Anordnung in mehreren Kreisen, wie sie bei verschiedenen Dikotylen vorkommt, 
und die auf dem Querschnitte des Stammes zerstreute Anordnung, welche für 
die Monokotylen charakteristisch ist. Da auf diese Verhältnisse in einem spä- 
teren Kapitel noch ausführlicher zurückzukommen sein wird, so mag hier nur 
noch die Bemerkung Platz finden, daß für diese abweichenden Anordnungs- 
verhältnisse in erster Linie sicherlich bloß physiologische Momente maßgebend 
gewesen sind, und daß es ein verfehltes Beginnen wäre, wenn man auch bei 
