Die zusammengesetzten Leitbündel. 321 
diesen abweichenden Typen sämtliche Gefäßbündel von dem ursprünglichen 
Gefäßbündelgewebe des Zentralzylinders phylogenetisch ableiten wollte. Das 
Gefäßbündelsystem ist ebensowenig eine phylogenetische Einheit wie die übri- 
gen physiologischen Systeme. Nachdem einmal im Idioplasma die Anlagen für 
den kollateralen Gefäßbündelbau zur Entwickelung gelangt waren, konnten auch 
unabhängig von dem primären Gefäßbündelgewebe des Zentralzylinders überall 
dort, wo es das physiologische Bedürfnis erheischte, im Markgewebe, oder in 
der primären Rinde, als Anastomosen in den Stammknoten und in den Blatt- 
spreiten neue Gefäßbündel angelegt werden, die dann sonach phylogenetische 
Neubildungen vorstellten. 
Wie wir gesehen haben, sind die kollateralen Gefäßbündel im Stamme so 
' orientiert, daß das Leptom der Peripherie, das Hadrom der Achse zugekehrt 
ist. Diese Anordnung ist das Ergebnis zweier gleichsinnig wirkender Momente. 
Im Laubblatt ist das Hadrom aus physiologischen Gründen der Oberseite, das 
Leptom der Unterseite zugekehrt. Wenn nun ein solches Bündel ohne nennens- 
werte Drehung aus dem Blatt in den Stamm einbiegt, so würde die oben an- 
gegebene Orientierung im Stamm auch dann gegeben sein, wenn nicht auch 
das zweite, phylogenetische Moment dieselbe Orientierung zur Folge hätte. Denn 
nach der Zerklüftung des ursprünglichen, aus einem konzentrischen Gefäßbündel 
mit peripherem Leptomteil bestehenden Zentralzylinders müssen, wenn Leptom 
und Hadrom ihre gegenseitige Lagerung beibehalten, die kollateralen Bündel die 
angegebene Orientierung zeigen. Damit ist aber nicht ausgeschlossen, daß diese 
Orientierung der Bündel im Stamme gleichfalls von manchen Vorteilen begleitet 
ist. Bei den Dikotylen und Gymnospermen steht sie z. B. im engsten Zusam- 
wenhange : mit den Vorgängen des sekundären Dickenwachstums; ferner wird 
im biegungsfesten Stengel das nach auswärts gekehrte Leptom um so leichter 
Gelegenheit finden, sich an schützende Baststränge und Bastringe anzulehnen. 
Die Schutzbedürftigkeit des Leptoms kann unter Umständen sogar eine im 
Vergleich zur normalen verkehrte Lagerung des ganzen Gefäßbündels bedingen. 
So schließen sich nach Heinricher die kleinen rindenständigen Bündel der 
Centaureen mit ihren Leptomteilen häufig an das subcorticale Stereom an und 
wenden ihr Hadrom nach auswärts. Damit ist zugleich der Vorteil verbunden, 
daß das wasserleitende Hadrom unmittelbar an das Assimilationssystem grenzt. 
— Derartige Abweichungen von der normalen Orientierung der kollateralen 
Gefäßbündel sind auch sonst nicht selten. 
Wir haben jetzt noch zwei Typen des Gefäßbündelbaues zu betrachten, 
die sich vom einfach kollateralen Typus ableiten lassen. 
Was zunächst das bikollaterale Gefäßbündel betrifft, so wurde bereits 
erwähnt, daß sich dasselbe von dem einfach kollateralen durch das Vorhanden- 
sein zweier Leptomteile unterscheidet; der eine von diesen grenzt an den Außen- 
rand, der andere an den Innenrand des Hadromteiles. Man darf diese Ver- 
doppelung des Leptoms mit um so größerer Berechtigung als eine Folge 
gesteigerter Leitungsansprüche an dieses Gewebe ansehen, als in einem und 
demselben Stengel außer den bikollateralen Bündeln häufig auch isolierte Lep- 
tomstränge auftreten, z. B. bei den Cucurbitaceen, Cichoriaceen und manchen 
Solanaceen. Es fragt sich jetzt nur, weshalb es die Pflanze vorzieht, anstatt der 
einfachen Querschnittsvergrößerung des äußeren Leptomteiles das Gefäßbündel 
Haberlandt, Pflanzenanatomie. 3. Aufl. 24 
